CytoScan™ HD Training Kit

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Applied Biosystems CytoScan™ HD Training Kit

型号
Applied Biosystems

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赛默飞世尔科技赋能科技进步的 我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、促进医疗诊断和治疗的发展、提高实验室生产力。

详细信息

CytoScan™ HD 培训套件包含24次反应所需的阵列和试剂以及完整 CytoScan HD 细胞遗传学解决方案所需的培训材料。

CytoScan HD 细胞遗传学解决方案需要进行客户培训。根据您的经验水平提供不同的培训方案。请联系当地的分销商了解详细信息。

CytoScan HD 细胞遗传学解决方案
完整的 CytoScan HD 细胞遗传学解决方案包括 CytoScan HD 阵列、CytoScan 试剂盒、易用的染色体分析套件 (ChAS) 软件以及经验证的 GeneChip 仪器系统。

较高的基因组覆盖范围:现今和未来
CytoScan HD 解决方案为人类染色体畸变检测提供了非常广泛的覆盖范围和性能。CytoScan HD 阵列的灵敏度高于 99%,可以通过 SNP 等位基因测定佐证以高特异性可靠地检测整个基因组中的 25-50 kb 拷贝数变化。CytoScan 阵列拥有超过 260 万个拷贝数标记物,已因其对所有 OMIM™ 和 RefSeq 基因的行业覆盖范围而得到认可。在单个平台上,CytoScan HD 解决方案可实现对整个基因组的高密度分辨,扩展至整个启动子和 miRNA 区域,进行相关畸变检测和报告。全基因组阵列通过克服当前数据库管护的限制,确保可以对新发现的结果进行编目以用于未来发现与注释,而这些常常被靶向设计所遗漏。

高密度 SNP:基因级杂合性测定
CytoScan HD 阵列包括750,000个 SNP,对准确折点估计、杂合性丢失 (LOH) 测定、血缘一致性区域、母体污染和低水平嵌合的检测准确度超过 99%。等位基因信息可对 CNV 检测中的可信度增强进行强大可视化,还可提供样品的异质性、克隆多样性和单亲二倍体 (UPD) 信息。

支持广泛的样品类型–包括 FFPE!
CytoScan HD 阵列可支持癌症和体质细胞遗传学研究分析的多种不同样品类型,包括血液、骨髓、口腔、唾液、新鲜及冷冻组织、原代/培养细胞、羊水细胞和 FFPE 样品。

优化的试剂盒–简化的工作流程
已对 CytoScan HD 解决方案进行了优化,可节省实验室时间、资金和资源。简化的检测方案与实验室工作流程的要求一致,可获得一致、高质量的结果,并减少操作失误。该试剂盒包含阵列所需的所有试剂,包括磁珠(乙醇除外)和 DNA 扩增试剂盒(请联系技术支持部门获取关于 DNA 扩增试剂盒的建议)。每种组分都通过严格的质量控制检查,确保 CytoScan HD 阵列具有更高的重现性和性能。CytoScan 方案可在2.5天内完成,实操时间仅为7小时。

Affymetrix NIMBUS Target Preparation Instrument – 自动实现您的工作流程
NIMBUS Target Preparation Instrument 是实验室的紧凑型液体处理仪器。有序 NIMBUS 工作站已经过优化,可实现 CytoScan 检测中 PCR 后部分的自动化,包括 DNA 纯化和混合阶段。CytoScan 自动化靶标制备解决方案非常适用于希望轻松处理24或48个样品且增加样品处理量的实验室。

染色体分析套件 (ChAS) 软件:由细胞遗传学家为细胞遗传学家设计
广泛使用的 ChAS 软件专门用于细胞遗传学研究分析与报告。作为完整 CytoScan HD 解决方案的一部分,此软件可免费提供。

相关链接
CytoScan™ HD 阵列套件和试剂盒组合
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

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