消毒液支原体灭活试验-环保在线-手机站

　　广州市微生物研究所集团股份有限公司(以下简称“广微集团”)成立于1972年，前身为广州市科学技术局下属事业单位广州市微生物研究所，于2020年整体有偿划拨到广州高新区投资集团有限公司，成为其直属二级企业，现为国家高新技术企业、广东省专精特新企业、广州拟上市高企百强。经过五十多年的发展，现已建成为一个集产品检测、认证、计量校准、安全评价、标准制定、技术研发、学术交流、人才发展及科普教育于一体的国有综合大型检测认证平台。

　　广微集团是国内第一批通过CMA及CNAS资质认可的第三方检测机构，获得各类检测参数4000多项，主导/参与标准制定70余项，拥有国家空气净化产品质量检验检测中心、广东省发酵微生态产品工程技术研究中心、广东省工业微生物发酵技术重点科研基地和广州市微生物制药重点实验室等九大科技研发机构；建有广州发酵工程技术研究中心、生物医药外包服务平台、广东省微生物种质资源库“一条龙”科技服务平台，获广东省名牌产品荣誉称号。

　　广微集团以检验检测为主责主业，以生物安全相关业务核心，致力于打造贯穿生物安全全生命周期的检验检测服务平台。旗下控股及参股企业有广东省华微检测股份有限公司、广州广微计量检测有限公司(广东普标技术研究有限公司)、广东农环检验检测有限公司、广州衡创测试技术服务有限公司、广州高新广微生物技术有限公司等，可为各企事业单位、高校、科研院所在产品开发、学术研究、质量控制、环境安全、生产流通等领域提供检验检测、计量校准、安全评价、产品认证及管理咨询等一体化服务。广微集团将秉承“无微不至，不负信赖”的服务理念，立足粤港澳大湾区，辐射全中国，走向全世界，为各合作伙伴提供优质全面的问题解决方案。

　　发展愿景：

　　通过全体员工的共同努力，使广微集团在其所专注的领域成为具有实力和具有权威的检测机构之一。

　　作为第三方检测机构，广微集团始终秉持客观、公正、公平的原则，“无微不至”地为相关企业提供真实可靠的产品检测和技术支撑，为企业的产品质量保驾护航，为企业和消费者搭起信任的桥梁，为社会的发展贡献一份力量。

　　广微集团，将“不负信赖”，与您携手共进！

　　发展历程：

　　1972年，广州市微生物研究所成立，直属于广州市科学技术局

　　1998年，成立广州工业微生物检测中心，与广州市微生物研究所合署办公；通过了广东省计量认证(CMA)

　　2003年，通过了中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)

　　2011年，成为天猫质检平台服务商;通过了食品检验机构资质认定(CMAF)

　　2014年，获得广东省公共场所卫生检验检测评价机构资质

　　2016年，获得“广东省名牌产品”殊荣

　　2017年，成为京东质检平台服务商;成为国家食品药品监督管理总局认可的国产非特殊化妆品备案检验机构

　　2017年，成为国家食品药品监督管理总局认可的国产非特殊化妆品备案检验机构；

　　2018年，检测中心资质主体变更为广州市微生物研究所

　　2020年，获批筹建国家空气净化产品质量检验检测中心；获批划转进入广州高新区投资集团有限公司，更名为广州市微生物研究所有限公司；蝉联“国家高新技术企业”

　　2021年，国家空气净化产品质量检验检测中心获得国家资质认定证书(CMA)；合作成立广东省华微检测股份有限公司；入选广州市“专精特新(两高四新)”企业

　　2022年，启用钧恒广场检测基地；并购广东普标技术研究有限公司、合作成立广州高新广微生物技术有限公司、广东农环检验检测有限公司；获广东省知识产权示范企业认定；入围广州拟上市高企百强榜单

　　2023年，更名为广州市微生物研究所集团股份有限公司

详细信息

　　消毒液支原体灭活试验消毒剂的备案检测，需要获得相应消毒剂的生产资质(需提前办理卫生许可证)，提供产品使用说明书，沟通确认检测项目，寄送样品检测，获得备案检测报告。

　　消毒剂支原体杀灭试验消毒剂类检测项目：包括以气溶胶形式消毒、涂抹形式消毒、浸泡形式消毒等各类产品

　　消毒液支原体灭活试验消毒剂病毒杀灭试验主要是通过选用具有一定代表性的、活的病毒以及其他细胞感染技术，利用各种方法验证消毒产品的杀菌因子对病毒的消灭效果的过程。通过病毒灭活试验，可以对消毒杀菌因子灭活病毒的能力起到重要的论证作用。

　　杀菌试验须设对照，以排除非实验因素干扰，正确判断结果。对照种类根据试验要求而定。试验菌对照系将对照组样本置于试验组相同条件下，但不经消毒处理，以观察试验菌在无消毒剂时生长是否正常，并与消毒组相比计算杀菌率;自然菌消毒试验时，可用消毒前采样对照代替试验菌对照。培养基对照系将试验用未种菌培养基置试验组同一温箱内培养，以观察所用培养基有无污染。中和剂对照系将染菌样本不经消毒物作用，直接种入含中和剂培养基中，以观察中和剂对试验菌的影响。必要时，尚可设中和剂与消毒剂作用产物对照。经消毒剂作用的样本，种入培养基前，如须经其他方法处理，如稀释、转种、离心、过滤或加吸附剂、保护剂等，均应设未经消毒样本的相应对照，以观察该种处理方法本身对试验菌的影响。

　　病毒杀灭效果检测的注意事项

　　(1)试验中，因控制统一的条件较难，故每次均需同时设置试验组与对照组。两组条件尽量保持一致。消毒前、后及不同次数间的环境条件亦应尽量保持一致。

　　(2)注意记录试验过程中的温度和相对湿度，以便分析对比。

　　(3)所采样本应尽快进行微生物检验，以免影响结果的准确性。

　　(4)每次试验完毕，气雾柜、气雾室应充分通风。必要时消毒冲洗，间隔4h后始可做第二次试验。

　　(5)试验时，气雾柜(室)必须保持密闭，设有空气过滤装置，以防染菌空气外逸，污染环境。

　　(6)试验时，气雾柜、气雾室或现场房间应防止日光直射，以免造成杀菌作用不稳定。

　　(7)气雾柜排风过滤装置中的滤材应定期更换，换下的滤材应经灭菌后再作其他处理。

　　(8)在气雾柜或密闭房间内进行消毒剂喷雾消毒时，用悬挂染菌样片法观察的消毒效果，不能代表对空气的消毒效果。