- 面议
参考价：
起订量：
三效浓缩器
- 型号
该企业相似产品
舜甫科技集团有限公司
是中国食品发酵工业研究院食品机械事业部
是国内的食药领域科研成果转化平台
是以EPC总承包及智能装备制造为主导的，集工艺配方研发、工艺包设计、医药设计院、智能制造基地、工程交付、培训售后于一体的准集团化科技企业
长期以来，我们满怀“精于工、利于国”的创业情怀，秉持着“专业、专注、诚信、奋进”的企业精神，持续加大对研发的投入，对新技术、新领域进行不断的跟踪和研究，先后将众多的理论研发成果进行工业转化落地。成功实现新技术工业化生产的有：胶原蛋白肽生产线、软骨素生产线、生物发酵和酶解项目、血液制品成套项目、各类动物和植物提取项目、中药化妆品项目、功能性果蔬饮料项目等。除了申请发明，还让许多拥有自主知识产权的产品在国内实现全新突破。从而帮助更多客户企业提高产品产量、降低成本、得到更完善的设备或工艺技术。
本公司将通过体系创新争做行业标准制定者，进而产业升级，创造经济价值的同时勇担社会责任。沿此主题思想，舜甫人准确把握国家“一带一路”重大战略的意义，积极响应大健康·新中医·药食同源的倡导，将为更多客户企业研究和建设数字化工厂作为战略发展方向，以期在未来“国家智能制造2025”的战略市场上贡献更大力量。
企业定位：专注于食药领域建厂全模块服务商
企业口号：让建厂不再复杂
服务理念：省心建厂 安心生产 顺心发展
是中国食品发酵工业研究院食品机械事业部
是国内的食药领域科研成果转化平台
是以EPC总承包及智能装备制造为主导的，集工艺配方研发、工艺包设计、医药设计院、智能制造基地、工程交付、培训售后于一体的准集团化科技企业
长期以来，我们满怀“精于工、利于国”的创业情怀，秉持着“专业、专注、诚信、奋进”的企业精神，持续加大对研发的投入，对新技术、新领域进行不断的跟踪和研究，先后将众多的理论研发成果进行工业转化落地。成功实现新技术工业化生产的有：胶原蛋白肽生产线、软骨素生产线、生物发酵和酶解项目、血液制品成套项目、各类动物和植物提取项目、中药化妆品项目、功能性果蔬饮料项目等。除了申请发明，还让许多拥有自主知识产权的产品在国内实现全新突破。从而帮助更多客户企业提高产品产量、降低成本、得到更完善的设备或工艺技术。
本公司将通过体系创新争做行业标准制定者，进而产业升级，创造经济价值的同时勇担社会责任。沿此主题思想，舜甫人准确把握国家“一带一路”重大战略的意义，积极响应大健康·新中医·药食同源的倡导，将为更多客户企业研究和建设数字化工厂作为战略发展方向，以期在未来“国家智能制造2025”的战略市场上贡献更大力量。
企业定位：专注于食药领域建厂全模块服务商
企业口号：让建厂不再复杂
服务理念：省心建厂 安心生产 顺心发展
详细信息
三效浓缩器技术参数：
| 规格型号 | SN-500 | SN-1000 | SN-2000 | SN-2000 |
| 蒸发量（kg/h） | 500 | 1000 | 1500 | 2000 |
| 蒸汽压力(MPa) | 0.09 | |||
| 真空度(MPa) | 0.02-0.09 MPa | |||
| 加热面积(㎡) | 10 | 20 | 30 | 40 |
| 蒸发室容积（m³） | 1.0 | 1.5 | 2.0 | 2.5 |
| 冷凝面积(㎡) | 25 | 50 | 75 | 100 |
| 耗汽（kg/h） | 550 | 1100 | 1650 | 2200 |
| 设备重量(kg) | 1450 | 2000 | 3000 | 3700 |
一、用途：
三效（外循环）浓缩器适用于中药、西药、葡萄糖、淀粉、味精、乳品、口服液、化工、食品等液料的浓缩，尤其适用于热敏性物料类的低温真空浓缩。
三效（外循环）浓缩器常用于醇提液、醇沉液等物料的蒸发浓缩及多种物料的热敏性低温浓缩，具有时间短速度快的特点，可一机多用，进行常压、减压浓缩、收膏等操作。
二、结构组成：
三效浓缩器共由一效加热室、一效蒸发室、二效加热室、二效蒸发室、三效加热室、三效蒸发室、捕沫器、冷凝器、冷却器、受液罐及系统内联接管阀件、配套仪表等组成。与物料接触部分全采用不锈钢304/316L制造，具有良好的耐蚀性。外形美观，加热器、蒸发器外均设有保温，保温外用不锈钢板制作外壳，表面做镜面或亚光处理，达到GMP标准。
三、三效浓缩器设备特点：
1、采用外加热自然循环与负压蒸发方式，具有蒸发速度快，浓缩比重大，密闭收膏等特点。
2、采用三效同时蒸发，二次蒸汽得到反复使用，节约能源消耗，耗能量与其他浓缩器相比降低70%左右。
3、三效可以浓缩三种不同的物料，一效、二效、三效可反复并锅收膏，也可以间歇或连续进行料液浓缩。
4、物料在密闭无泡沫状态下进行浓缩，不易跑料，减少污染，当天物料当天浓缩完毕，不易结焦，打开加热器上下盖即可清洗，清洗方便，操作简易。
四、根据用户不同需求，可采用执行的设计、制作、检验标准如下：
1. SFDA 《药品生产质量管理规范》2010年版
2.《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）
3. GAMP药品生产自动化管理规范
4. GB150.1~150.4-2011《钢制压力容器》
5. NB/T47003.1-2009《钢制焊接常压容器》
