● 24位转盘可以实现不间断连续测样

● 具备12通量和24通量以及96通量三种通量设备供选择

● 全自动操作：整个过程全自动化，设备自动加染料，自动混匀，自动进样，自动清洗，全自动标准化检测，无人为误差引入

● 采用检测池，数据重复性高，无需一次性细胞计数板耗材

● 预置试剂包，无需人工混合染料与样品

● 两种型号机器：台盼蓝计数；荧光（AO/PI）计数兼台盼蓝计数

● 快速样品处理速度，一分钟内完成单个样品的制备及检测

● 数据完整性及合规（符合21 CFR Part11），提供IQ、OQ文件及PQ服务

免疫细胞浓度接近9×10E6的荧光实拍图	免疫细胞2.3×10E6浓度的实拍图

软件的设计符合21 CFR Part11的要求，包括多级用户多级权限管理，电子签名，电子记录等。

多种数据展示形式，包括图片，直径分布图，荧光强度分布图等，从中了解更多的培养中的细胞信息。柱状分布图中，可通过设门的方式来解析细胞的状态。

● 全自动样品制备、分析和运行后自动清洗：自动混匀样品，采用流动石英检测池并连续拍照，完成后自动进行清洗。操作人员只需将样品放置到样品盘上，后续步骤全部由机器完成，极大简化了人员的操作以及减少人为误差的引入。

● 处理速度快，通量高：技术保证了一个样品从放入样品盘到出结果仅需60秒，同时配备24位样品盘，更加高效的完成样品测量工作。

● 两种机器型号满足不同的需求，台盼蓝染色可满足细胞系的计数需求，荧光染色采用吖啶橙（AO）和碘化丙啶（PI），对于原代细胞，如PBMC或者全血样本，能排除杂质或者碎片的干扰，获得更为准确的结果。

● 人工智能图像识别算法，无需设置识别参数：人工智能算法经过上万个样本的训练，对图片中的细胞精准识别，无需人为的设置参数，从而避免主观因素造成的结果差异。

● 数据记录完整性，满足合规性要求：软件的设计符合21 CFR Part11的要求，包括多级用户多级权限管理，电子签名，电子记录，以及可定期备份和归档功能。保证了仪器整体符合GMP的要求。

● 标准化的检测流程，保证结果的客观可控：无需手动混样、染色、上样、插板，从始至终为全自动标准化测量，仪器会自动完成样品测量分析，自动清洗，从而保证样品之间测试条件的一致性，大大提高了测试结果的可重复性与可靠性。