HD-MF01 药品包装密封性测试仪
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详细信息
工作原理
样品准备：将待测药品包装放入测试腔内。
真空建立：使用真空泵将测试腔抽至一定的真空度。
压力稳定：等待一段时间使腔体内的压力稳定。
衰减测量：监测一定时间内腔体内压力的变化情况。
结果分析：根据压力变化的速率来判断包装的密封性能。
如果包装有泄漏，则会在监测时间内观察到腔体内压力的显著增加。通过对比标准值，可以确定包装的密封性是否符合要求。
产品特点
1.采用SMC进口的气动元件，性能稳定可靠；
2.系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性；
3.自动恒压补气进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行，抽压、保压、补压、计时、反吹全自动化一键操作；
4.系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏，实体按键操作，方便高效；
5.轻量化设计，方便更换检测地点。
测试原理
药品包装密封性测试仪采用负压法测试原理，通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。
技术参数
执行标准
该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T15171、ASTMD3078、GB/T27728、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB0005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。
功能与应用
性能检测：用于测定塑料包装容器的密封性能，包括塑料防盗瓶盖及复合罐等。
质量控制：广泛应用于塑料防盗瓶盖及复合罐等密封产品的生产厂家、科研单位及质检机构等部门。
产品研发：在新产品的开发阶段，用于评估瓶盖的设计是否达到预期的密封效果。
故障诊断：在发现产品出现泄漏问题时，用于查找导致泄漏的原因。
注意事项
测试完成后必须切断电源。
保持气密性检测设备清洁，非试验时间应覆盖防尘布。
定期观察压缩空气进气端调压过滤器的状态，有水时应排空。
定期清洗真空罐和接管段的过滤器，避免因堵塞而难以达到真空度。
及时更换试验引起的真空罐内部的水，保持清澈，便于观察。
