人骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)
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经销商上海莼试生物技术有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology Co. Ltd. 专业服务于生命科学领域,拥有分子生物学、医学、药学、化学等方面的科研技术团队,经营科研生化试剂、分析试剂、实验耗材,推出技术先进、质量稳定的科研产品。为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户,提供系统的产品资源及配套技术服务。推出十几个种类产品线,部分产品接受定制服务!
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原代细胞培养条件:
温度:通常在37℃下进行,以模拟体内温度。
pH值:培养液的pH值应保持在7.2~7.4之间,以维持细胞的正常生理状态。
气体环境:在含有5% CO2的培养箱中进行,以促进细胞生长。
培养基:使用含有适当营养成分的培养基,如Eagle's MEM、DMEM等。
无菌操作:整个培养过程需要在无菌条件下进行,以防止污染。
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断!
产品名称 | 组织来源 | 骨髓 | |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 半贴壁半悬浮 |
细胞形态 | 圆形,树突状 | 产品货号 | CS-X3437 |
细胞简介:
人骨髓树突状分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓DC细胞是由骨髓单核细胞诱导而成的;树突状细胞分为成熟树突状细胞和未成熟树突状细胞,典型的未成熟树突状细胞呈半贴壁生长,在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串样集落,细胞大而形态不规则,表面皱褶多,亦可见少量短刺状突,胞内细胞器丰富并可见吞噬泡,具有较强的迁移能力,伴随有部分未诱导成的单核细胞,贴壁形态多样。而成熟的树突状细胞由未成熟DC进一步经TNFα、LPS等诱导而成,多数呈悬浮生长, 细胞呈圆形,细胞体积进一步增大,表面大量粗细不等的树枝样突起(高倍镜或者电镜下可观察到 ),伴随少量贴壁未成熟细胞或者单核细胞。未成熟DC细胞长时间培养也可能导致自发分化成熟。DC细胞尚无特异性细胞表面分子标志,主要通过形态学、组合性细胞表面标志、在混合淋巴细胞反应中能激活初始T细胞等特征进行鉴定。其中成熟树突状细胞表面高表达主要组织相容性复合物(MHC)以及CD80、CD86等共刺激分子,进而激活T淋巴细胞,诱导免疫应答,处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节;未成熟树突状细胞具有很强的抗原摄取加工能力,但由于缺乏多种共刺激分子不能使初始T细胞活化、增殖产生免疫应答,不能激活T细胞的第二信号,可导致T细胞无能,从而诱导免疫低反应或抗原免疫特异性耐受。未成熟树突状细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ类分子等共刺激分子表达较低,一般在30%以下。
方法简介:
实验室分离的人骨髓树突状(成熟DC)经CD86免疫荧光鉴定、细 胞 形态等综合鉴定,纯度可达80%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
质量检测:
实验室分离的人骨髓成熟DC采用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞、培养过程添加细胞因子诱导而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。
培养信息:
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:半贴壁半悬浮
细胞形态:圆形,树突状
传代特性:属于高度分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
原代细胞培养的具体操作步骤如下:
组织处理:将动物组织从机体中取出,剪碎后用等消化酶处理,使其分散成单个细胞。
细胞计数:使用血细胞计数器或其他方法对细胞进行计数,确保细胞密度适中。
接种培养:将细胞悬液接种到培养瓶中,加入适量的培养基,置于37℃、5% CO2的培养箱中培养。
换液和传代:定期更换培养液,当细胞达到一定密度时进行传代培养,以维持细胞的生长状态。
公司正在出售的产品:
小鼠坏死因子β(TNF-β)ELISA 试剂盒 96T/48T
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Rathypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit 大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒 96T/48T 分装
CLIAKitforGEF(HumanGuanineExchangeFactor)ELISAKit人鸟苷酸交换因子规格:48T/96T
细胞甘油三酯(iglyceride)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20次
RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit大鼠横纹肌辅肌动蛋白α(smActinin-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
COLEC12重组食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 (His 标签) Protein
Integrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽
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ESD Protein Human 重组人 Esterase D / ESD 蛋白 (His 标签)
CD55 Protein Mouse 重组小鼠 CD55 / DAF 蛋白 (His 标签)
人骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)Integrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽
ESD Protein Human 重组人 Esterase D / ESD 蛋白 (His 标签)
COLEC12重组食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 (His 标签) Protein
CD55 Protein Mouse 重组小鼠 CD55 / DAF 蛋白 (His 标签)
CST1重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白 (His 标签) Protein
原代细胞的4种培养方法:
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。