人滑膜成纤维细胞
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公司着力立足于生命科学领域，全力打造品质生物科技产品链和技术服务链！
详细信息
原代细胞培养条件：
温度：通常在37℃下进行，以模拟体内温度。
pH值：培养液的pH值应保持在7.2~7.4之间，以维持细胞的正常生理状态。
气体环境：在含有5% CO2的培养箱中进行，以促进细胞生长。
培养基：使用含有适当营养成分的培养基，如Eagle's MEM、DMEM等。
无菌操作：整个培养过程需要在无菌条件下进行，以防止污染。
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品名称 | 组织来源 | 滑膜组织 | |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 产品货号 | CS-X3378 |
细胞简介：
人滑膜成纤维分离自滑膜组织；滑膜组织是位于关节腔内面的内衬结构，各种关节内疾病均会累及滑膜。而滑膜细胞是维持关节正常功能的重要组织结构，同时在各种关节疾患中也是主要病变部位。骨关节炎（OA）以关节软骨退行性变为特征，其病理改变累及关节的各个组成部分，但绝不仅局限于软骨，还包括软骨下骨、滑膜、半月板和韧带。各组成部分的病理改变相互影响，相互作用，共同加速关节的退变。滑膜细胞是构成滑膜层的细胞群体，是维持关节正常功能的重要组织结构，它包埋在颗粒状无定性的基质中，基质内有分散的纤维分布。滑膜由A型（巨噬样滑膜细胞）、B型（成纤维样滑膜细胞）以及C型（树突细胞样滑膜细胞）细胞组成。
方法简介：
公司实验室分离的人滑膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
质量检测：
公司实验室分离的人滑膜成纤维采用混合酶消化结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次；
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3-5代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
原代细胞培养的具体操作步骤如下：
组织处理：将动物组织从机体中取出，剪碎后用等消化酶处理，使其分散成单个细胞。
细胞计数：使用血细胞计数器或其他方法对细胞进行计数，确保细胞密度适中。
接种培养：将细胞悬液接种到培养瓶中，加入适量的培养基，置于37℃、5% CO2的培养箱中培养。
换液和传代：定期更换培养液，当细胞达到一定密度时进行传代培养，以维持细胞的生长状态。
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人滑膜成纤维细胞防御素β131(DEFβ131)重组蛋白 Recombinant Defensin Beta 131 (DEFb131)
CCL8 Protein Human 重组人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 标签)
BTLA重组小鼠 BTLA 蛋白 (Fc 标签) Protein
CD3D Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD3d / CD3 delta 蛋白 (His 标签)
CD33重组人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 标签) Protein
原代细胞的4种培养方法：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
