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人淋巴血管内皮细胞

型号
参数
组织来源:血管组织 产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 生长特性:贴壁 细胞形态:内皮细胞样 换液频率:每2-3天换液一次 用途:仅供科研研究实验
上海莼试生物技术有限公司

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详细信息

本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断!

产品名称

人淋巴血管内皮细胞

组织来源

血管组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

产品货号

CS-X3333

 


细胞简介:

人淋巴血管内皮分离自淋巴管组织;淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似,但管径较细,管壁较薄,瓣膜较多且发达,外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下,常与浅静脉伴行,收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行,收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常经过一个或多个淋巴结,从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液,产生淋巴细胞和浆细胞,参与机体的免疫反应。当局部感染时,细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们,则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞(LEC)是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮,是构成淋巴管壁的主要结构,参与维持体液平衡,调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输,在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明,LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用,而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能:①调节体液、蛋白和组织压力平衡;②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化:①囊肿型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴结核。

原代细胞培养条件:

‌温度‌:通常在37℃下进行,以模拟体内温度。

‌pH值‌:培养液的pH值应保持在7.2~7.4之间,以维持细胞的正常生理状态。

‌气体环境‌:在含有5% CO2的培养箱中进行,以促进细胞生长。

‌培养基‌:使用含有适当营养成分的培养基,如Eagle's MEM、DMEM等。

‌无菌操作‌:整个培养过程需要在无菌条件下进行,以防止污染。

人淋巴血管内皮细胞

人淋巴血管内皮细胞

方法简介:

公司实验室分离的人淋巴血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

质量检测:

公司实验室分离的人淋巴血管内皮采用-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

原代细胞培养的具体操作步骤如下:

‌组织处理‌:将动物组织从机体中取出,剪碎后用等消化酶处理,使其分散成单个细胞。

‌细胞计数‌:使用血细胞计数器或其他方法对细胞进行计数,确保细胞密度适中。

‌接种培养‌:将细胞悬液接种到培养瓶中,加入适量的培养基,置于37℃、5% CO2的培养箱中培养。

‌换液和传代‌:定期更换培养液,当细胞达到一定密度时进行传代培养,以维持细胞的生长状态。


人淋巴血管内皮细胞


原代细胞的4种培养方法:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品:

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VIP重组人 Vasoactive intestinal peptide / VIP 蛋白 (His 标签) Protein

CD19 Protein Human 重组人 CD19 / Leu-12 蛋白 (His 标签)

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细胞形态 内皮细胞样
换液频率 每2-3天换液一次
用途 仅供科研研究实验
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