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WHB-1 HBmito Crimson 线粒体内膜深红色荧光染料
- 型号
- WHB-1
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详细信息
HBmito Crimson 线粒体内膜深红色荧光染料
1.产品信息
产品 | 货号 | 包装（固体） | 适用范围 | 冻存条件 | 保质期 |
HBmito Crimson |
WHB-1 |
5 nmol | 荧光显微镜、Confocal、 SIM、STED |
常温运输，-20℃避光 长期保存 |
一年 |
2.产品简介
HBmito Crimson 是一 种 具 有细 胞 膜 通 透性 的 细 胞 线 粒体 内 膜 (Inner mitochondria membrane, IMM)深红色荧光探针，对线粒体内膜有高度选择性，可以用于活细胞线粒体内膜 特异性荧光染色。共聚焦显微镜下呈现清晰线粒体形貌；在超高分辨显微镜下呈现清晰线粒体 嵴结构。HBmito Crimson 与线粒体内膜作用较强，用甲醛等固定后，探针分子可以被保留在线粒体内膜。HBmito Crimson 非常适合用于多种场景下的线粒体成像，尤其在 SIM 和 STED等超分辨成像和细胞分选等领域。
3. 实验步骤
活细胞线粒体染料可参考以下步骤：
3.1 在 HBmito Crimson 中加入 25 μL 新鲜干燥的 DMSO，混合均匀，得到 200 μM 母液。
3.2 将培养基预热至 37 ℃，将 HBmito Crimson 母液按照 1000 - 5000 倍稀释比例加入到预 热的培养基中，稀释后的染液建议尽快使用，久置后可能导致部分染料分解或沉淀。
3.3 吸去细胞原有的培养基，更换为稀释好的培养基染液，在培养箱中孵育 15 分钟。
3.4 用预热的培养基清洗细胞一至两次，即可用于荧光成像。
注：我们建议对大多数细胞系和原代细胞使用 200-300 nM，如 HeLa、COS7、U-2OS、Vero
细胞、原代神经元、脂肪细胞和肝细胞；对组织染色使用 500-600 nM。
不同样品染色条件有所差异，建议起始染色方法为 1000 倍稀释，15 分钟染色，请根据实际染色效果进行调整。
4.染料光学性能
λEx | λEm | λSTED |
658 nm | 678 nm | 775 nm |
