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　　*药理毒理
　　本品的药理作用主要限于边缘系统，有报道称按*剂量处方，它的选择性抗焦虑作用超过其它苯二氮卓类药物。在正常剂量下，它没有皮层抑制作用或抗交感活性。作为辅助用药，至今未证实本品和其它化合物不相容。
　　因此，本品广泛适用于需要有效、安全、良好耐受性安定剂的患者。本品是一种短效苯二氮卓类药物，用于严重焦虑障碍和失眠，惊厥，并可作为*或其它医疗检查的术前镇静用药，还可以用作镇吐剂来控制抗肿瘤药物引起的恶心和呕吐。但它可能产生严重的药物依赖。嗜睡、镇静和共济失调是zui常见的不良作用。高剂量或非胃肠道给药会造成呼吸抑制和低血压。
　　
　　一项为期15个月的动物实验研究结果表明，对于大鼠和小鼠，口服未有致癌作用。没有与致突变相关的动物实验结果。动物实验结果表明，大鼠口服20mg/Kg剂量时未发现有生育力的损害。
　　
　　药代动力学
　　口服后，本品可迅速从胃肠道被吸收，生物利用度约为90%，据报道在口服后2小时左右出现血药浓度高峰。肌肉注射与口服吸收性质相似。本品可以穿过血脑屏障和进入胎盘，还可分泌到乳汁中。据报道，它的半衰期在10到20小时之间。血浆蛋白结合率约为85%。本品经肝脏代谢为无活性的葡萄糖醛酸盐，并且从肾脏排泄。
　　
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