BD Matrigel 5ml/10ml基质胶基底膜 356234/354234

产品介绍：BD Matrigel基底膜/基质胶形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、Sertoli细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞等的贴壁与分化。同时，Matrigel还能影响上皮细胞的蛋白表达，支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。
不同配方的BD Matrigel可以满足不同的实验要求：
1、低生长因子（GFR）的Matrigel基底膜基质适用于对基质成分要求严格的实验，如细胞信号通路和细胞因子的研究等。
2、不含酚红的Matrigel适用于荧光检测或显色反应等分析。
3、高浓度的Matrigel适用于研究血管生成、肿瘤细胞迁移和体内肿瘤模型的建立等。
BD Matrigel是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出基底膜基质，其主要成分有层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。在室温条件下，Matrigel聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，可用于对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达等的研究。

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北京萌壮科技有限公司

：王女士

：2850669801

地址：北京市朝阳区北苑路13号领地A座1204室

Transwell板 Transwell小室 3413 3422 3415 3460 3450

应用指南：
1、混合培养 0.4、3.0μm
细胞/细胞、细胞/物质相互作用、基质与上皮、细胞/基质的相互作用、肿瘤多相性。
2、趋化性 3.0、5.0、8.0、12.0μm
血液有形成分的趋化性、噬细胞、巨噬细胞的迁移。
3、药物的转移 0.4、3.0μm
受体定位、药物反应极性、药物作用于血管渗透性、药物通过上皮、内皮细胞、脑血管上皮细胞。
4、Endocytosis 0.4、3.0μm
膜同期、细胞因子、激素、抗体、毒素的受体－配体反应、蛋白质更新。
5、体外受精 0.4、0.3μm
卵泡粒膜细胞培养、内分泌和旁分泌对卵泡粒膜的影响。
6、转移与入侵 0.4、8.0、12.0μm
7、微生物发病 0.4、3.0μm
病毒细菌、寄生虫、吸附宿主血细胞、入侵穿透上皮屏障、微生物受体及其药物作用。
8、极性 0.4、3.0μm
离子通道、蛋白、酶、酯类、受体的极性、极性发生与维持、紧密连接的合成与集合。
9、组织模型重建 0.4、3.0μm
伤口愈合、血管发生、上皮再生、感染。
10转移/渗透性研究 0.4、3.0μm
大分子、离子、水、小分子、如：激素、生长因子。 
 

（1）.共培养体系：
小于3.0um孔径条件下，细胞不会迁徙通过，因此，若研究不涉及细胞运动能力，不需要细胞穿过聚碳酸酯膜，则应选择3.0µm以下孔径。常用0.4、3.0µm。将细胞A种于上室，细胞B种于下室，可以研究细胞B分泌或代谢产生的物质对细胞A的影响。

（2）.趋化性实验
可用5.0、8.0、12.0µm膜，上室细胞可穿过聚碳酸酯膜进入下室，计数进入下室的细胞量可反映下室成分对上室细胞的趋化能力。
①细胞B对细胞A的趋化作用：将细胞A种于上室，细胞B种于下室，可以研究细胞B分泌或代谢产生的物质对细胞A的趋化作用。
②趋化因子对细胞的趋化作用：将细胞种于上室，下室加入某种趋化因子，可研究该趋化因子对细胞的趋化作用。

（3）.肿瘤细胞迁移实验
常用8.0、12.0µm膜，上室种肿瘤细胞，下室加入FBS或某些特定的趋化因子，肿瘤细胞会向营养成分高的下室跑，计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的迁移能力。

（4）.肿瘤细胞侵袭实验
常用8.0、12.0µm膜，原理与肿瘤细胞迁移实验类似。上室种肿瘤细胞，下室加入FBS或某些特定的趋化因子，肿瘤细胞会向营养成分高的下室跑，但与肿瘤细胞迁移实验不同的是，聚碳酸酯膜上室侧铺上一层基质胶，用以模仿体内细胞外基质，细胞欲进入下室，先要分泌基质金属蛋白酶（MMPs）将基质胶降解，方可通过聚碳酸酯膜。计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的侵袭能力。

Transwell聚碳酯膜镶嵌套

Transwell-Polycarbonate 渗透生长支持具薄的半透明聚碳酯膜，孔径从0.4μm～12μm可变，Transwell经细胞培养处理，无菌，已装入6孔、12孔、24孔细胞培养板或皿内，细胞必须染色才能观察，聚碳酯膜可与大多数有机溶剂和染料相容。

 Transwell-Clear

具薄的显微镜下透明聚酯膜，经组织培养处理，Transwell-Clear在相差显微镜下提供*的细胞可见性和单层细胞构造。

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