微量可调八道移液器P10是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
生长抑制因子基因1IgG 人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶（TP） 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体
生长抑制DNA损伤基因45IgG 人胸腺基质淋巴生成素（TSLP） 尿酸盐重吸收转运子1
生长抑制DNA损伤基因34IgG 人胸腺活化调节趋化因子（TARC/CCL17）  尿皮质素UCN3
生长抑制DNA损伤基因153IgG 人胸腺白血病抗原（TLa）  尿皮质素
*受体5（SSTR5）IgG 人胸肾表达趋化因子（BRAK/CXCL14） 尿皮质素
*受体4（SSTR4）IgG 人胸苷酸合成酶（TS） *型纤溶酶原激活因子受体微量可调八道移液器P10
*受体3（SSTR3）IgG 人性激素结合球蛋白（SHBG） *型纤溶酶原激活因子
*受体2（SSTR2）IgG 人新生甲状腺素（NN-T4） 尿苷酰二磷酸葡萄糖焦磷化酶2
*受体1（SSTR1）IgG 人新生儿促甲状腺素（N-TSH）  尿调节蛋白
*IgG 人心型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）  尿调节蛋白
生长激素受体IgG 人心钠肽（ANP） 尿卟啉原脱羧酶
生长激素释放激素因IgG 人心纳素（ANF）  鸟苷酸调节蛋白12
生长分化因子15（巨嗜细胞抑制因子1）IgG 人心肌营养素1（CT-1） *脱羧酶
生长调节致癌基因gamma（GRＯγ） 人心肌锚蛋白重复域1（ANKRD1） 拟南介金属离子转运蛋白
生长调节致癌基因-1 人心肌肌凝蛋白轻链1（CMLC-1）  脑源神经营养因子
肾上腺髓质素受体IgG 人心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ） 脑型脂肪酸结合蛋白（C端）
抗二氢嘧啶酶样2IgG 人补体3裂解产物（C3SP）  紧密连接蛋白5
抗多巴胺相关转录因子1IgG 人补体1抑制物（C1INH）  紧密连接蛋白5
抗多巴胺受体-D5IgG 人补体1q（C1q） 紧密连接蛋白4
抗多巴胺受体-D4IgG 人玻连蛋白/体外粘连蛋白（VN/CD51+CD61） 紧密连接蛋白3
抗登革热病毒IgG 人波形蛋白（VIM） 紧密连接蛋白14
抗弹性蛋白IgG 人丙型肝炎IgM（HCV-IgM） 紧密连接蛋白12
抗大肠杆菌外膜孔道蛋白CIgG 人丙型肝炎IgG（HCV-IgG） 紧密连接蛋白1（C端）
抗大、小鼠磷酸化雌激素受体αIgG 人丙酮酸脱氢酶E1（PDH E1） 紧密连接蛋白1
抗大、小鼠IFN-γ抗IgG 人丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK） 紧密连接蛋白
抗脆性*三联体IgG 人丙酮酸激酶（PK）  金属肽链内切酶
抗刺激分子B7-1蛋白IgG 人丙二醛（MDA） 金属硫蛋白3
抗插头蛋白J1IgG 人*转氨酶/谷丙转氨酶（ALT/GPT）  金属硫蛋白
抗布鲁氏菌IgG 人表皮生长因子（EGF） 金属离子转运体1
抗标签FLAG Tag标签（N端）IgG 人表皮角蛋白（EK）  金属反应转录因子-1
抗膀胱肿瘤抗原IgG 人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）  金属蛋白酶组织抑制因子-4
抗白血病抑制因子受体IgG 人表面膜免疫球蛋白D（mIgD）  金属蛋白酶组织抑制因子-3
抗白细胞分化抗原CD22IgG 人表面膜免疫球蛋白A（mIgA） 金属蛋白酶组织抑制因子-2
抗白介素4（人）IgG 人表面活性蛋白D（SP-D） 金属蛋白酶组织抑制因子-1
抗白介素-23受体IgG 人表面活性蛋白A（SP-A）  金属蛋白酶抑制因子RECK
抗白介素14IgG 人变肾上腺素（MN）  解旋酶DEAD5
抗白介素12（人）IgG 人鞭毛蛋白（flagellin） 睫状神经营养因子受体α
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。