小分子量蛋白质标准

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主营产品： ELISA试剂盒，生物试剂，免疫组学，生物抗体，蛋白组学，分子生物等。

一般化学试剂的品级：

一级试剂 二级试剂 三级试剂 四级试剂 
国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯 、实验试剂 
国内标签颜色：绿色 红色 蓝色 中黄色 
纯度及用途：纯度高质含量低，适用于研究和配制标准液； 纯度较高，杂质含量较低，适用于定性和定量分析 重量略低于二级试剂，用途近似二级试剂 化学试剂按纯度由低到高可分为工业纯、实验纯（ L.R ）、化学纯（ C.P ）、分析纯（ A.R ）、优级纯（ G.R ）和超纯等多种规格。

酶的特性:

1、高效性：酶的催化效率比无机催化剂更高，使得反应速率更快；

2、专一性：一种酶只能催化一种或一类底物，如蛋白酶只能催化蛋白质水解成多肽； 　　

3、多样性：酶的种类很多，大约有4000多种； 　　

4、温和性：是指酶所催化的化学反应一般是在较温和的条件下进行的。 　　

5、活性可调节性：包括抑制剂和激活剂调节、反馈抑制调节、共价修饰调节和变构调节等。 　　

6.有些酶的催化性与辅因子有关。 　　

7.易变性，由于大多数酶是蛋白质，因而会被高温、强酸、强碱等破坏。

生化试剂应用常见问题:

1 试剂空白

1 线性范围变窄 现象：高值测不高。原因：生产试剂时有效成分投料量不足；试剂成份稳定性较差。1．2 灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定结果有严重系统误差。原因：试剂底物浓度不足。1．3 低值偏高 现象：试剂空白的变化曲线（吸光度VS时间）明显波动。原因：试剂自身不稳定，自行分解；工具酶纯度不够，杂酶含量超限，导致干扰作用。

2 样品信息

样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。

3 测定范围

每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示。表示试剂已经变质，应更换合格试剂。

4 底物耗尽

使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会超过某一吸光度变化范围，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。

5 酶的预活化

测定血清中的某些酶，如CK，离体（采血）后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巯基（一SH）被氧化造成的。只有通过适当的还原作用才能重新激活。如CK—NAC试剂盒即含有CK活化剂，名为N一乙酰半*。实验研究证明，NAC对血清中已失活的CK活化过程约需180 S。这就是CK测定为什么要延迟时间较长的理论依据。在AST，ALT采用IFCC*方法测定时需要磷酸吡哆醛预活化。需要强调：含有活化剂的生化试剂，其测定酶活性的结果要高些。了解更多详细信息

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