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基因组编辑、数字PCR、测序不断发展

时间:2014-01-03      阅读:559

时光飞逝,转眼间2013年的日历已经翻过zui后一页。在过去的一年中,基因组编辑、数字PCR、测序等新技术仍在不断发展,让人惊喜;同时,经典技术,如转染、miRNA分析、蛋白检测也仍然受到大家的关注。以下是2013年度zui受关注的技术文章。

PacBio RS第三代单分子测序系统访谈纪要(五)
第三代单分子测序技术PacBio未来会朝着哪个方向升级?它将为测序带来哪些变化?生物通收集了众多声名赫赫用户的看法,为您奉上这一期的访谈纪要。PacBio公司的管理人员也发表了他们的看法。
不用胶片也能“压”出高质量的图片?
新年伊始,美国LI-COR公司推出了一款个人型的数码化学发光成像仪。无需胶片和暗房也能得到灵敏度近同于压片的图片,软件控制数码成像并且直接进行蛋白灰度值的分析,优势的价格将有望成为生命科学实验室新伙伴。

检测蛋白磷酸化的六种方法
磷酸化这一关键的翻译后修饰调控了广泛的细胞活性,包括细胞周期、分化、代谢和神经元通讯。在评估磷酸化时,选择的方法可能会有所不同,这取决于多个因素,包括提出的具体问题以及特殊仪器或试剂的可用性。如何检测蛋白磷酸化,本文简要介绍了几种常用方法,并提出了每种方法的优点和缺点。

稳定转染VS瞬时转染
转染是将外源遗传物质导入真核细胞的过程,是细胞和分子生物学研究的重要工具。转染方法很多可谓条条大路通罗马,那么究竟是选瞬时转染好还是选稳定转染好呢?

基因组编辑三大技术:CRISPR、TALEN和ZFN
zui近出现的新工具让研究人员能够在几乎任何物种中实现的修饰,有着核苷酸水平的度,也有着令人难以置信的速度。大部分是在特定的位置引入双链DNA断裂,然后由细胞进行修复。区别在于如何引入断裂,以及新序列靶定的难易程度。

两种miRNA定量分析的比较
英国LGC有限公司的研究人员比较了市场上两种的microRNA(miRNA)定量PCR分析,Life Technologies的Taqman miRNA Assay和Exiqon的miRCURY LNA Universal RT microRNA PCR assay,并评估了小RNA富集方法对qPCR分析的影响。该成果近日发表在《BioTechniques》杂志上。

Illumina宣布测序技术大创新
Illumina公司近日宣布了一系列产品和技术上的创新,从样品制备到系统改进再到数据分析,这有望带来基因组研究上的新突破。随着平台的不断改进,测序速度、准确性、产量和流程都有望改善。

探索lncRNA的世界 各路工具来帮忙
探索lncRNA的世界,当然需要一定的工具。所幸,lncRNA与mRNA有些相似,故标准的基因表达分析工具(如cDNA制备、定量PCR、芯片、测序)也能派上用场。据专家介绍,*需要注意的就是灵敏度。

dPCR vs. qPCR 我该如何选择?
数字PCR(dPCR)是PCR领域的新浪潮。它的与众不同之处在于样品分液。通过微流体芯片、通道或液滴实现分液,而每个都作为单独的PCR反应,带来了出色的灵敏度。同时,也无需建立标准曲线。然而,我们究竟应不应该追赶这个新浪潮?这在很大程度上取决于你的应用和所需的灵敏度水平。何时应该选择dPCR,让我们听听专家的意见。

让我们轻松揭开exosome的秘密
exosome是一种直径约为30-150 nm的小囊泡。它们不仅由所有培养的细胞所分泌,还天然存在于各种体液中,参与细胞间通讯,或支持或干扰不同的生理过程。对于这一新兴的研究热点,生物通在这里为您推荐一系列全新的标准化研究工具,让您可以将更多精力专注于exosome通路和生物学功能的研究上。

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