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NDFDPB传递窗
型号：DPB系列
一种带有连锁装置的，带有层流系统或者紫外杀菌装置的，防止不同洁净界别见相互污染的缓冲装置。
实施标准
根据药品生产质量管理规范（2010修订）新版GMP及附录要求： 传递窗作为洁净室的一种辅助设备，主要用于洁净区与洁净区、非洁净区与洁 净区之间的小件物品的传递，以减少洁净室的开门次数，Z大限度的降低洁净区的污染。 参考价面议 -
NDFMLAF系列无菌转运车
一种带有UPS逆变式可充电电源，可移动式，带有层流系统的转运装置。
实施标准
根据药品生产质量管理规范（2010修订）新版GMP及附录要求：中国2010版GMP附录1第十三条关于无菌药品的生产操作环境有明确的规定：直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未*密封状态下的转运和存放必须是*环境；直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以是B级环境。胶塞属于直接接 参考价面议 -
NDFSLAF系列立式层流罩
一种不*密闭式的，带有层流净化系统的环境保护装置。
实施标准
根据药品生产质量管理规范(2010修订)新版GMP及附录要求：中国2010版GMP附录1第十三条关于无菌药品的生产操作环境有明确的规定：直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未*密封状态下的转运和存放必须是*环境；直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以是B级环境。胶塞属于直接接触无菌药品的包 参考价面议 -
NDFHLAF吊顶式层流罩系列
一种不*密闭式的，带有层流净化系统的环境保护装置。
实施标准
根据药品生产质量管理规范(2010修订)新版GMP及附录要求：中国2010版GMP附录1第十三条关于无菌药品的生产操作环境有明确的规定：直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未*密封状态下的转运和存放必须是*环境；直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以是B级环境。胶塞属于直接接触无菌药品的包 参考价面议 -
NDFORBAS开放式隔离系统
一种不*密闭式的，带有层流净化系统的环境保护装置。
实施标准
根据药品生产质量管理规范（2010修订）新版GMP及附录要求：中国2010版GMP附录1第十三条关于无菌药品的生产操作环境有明确的规定：直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未*密封状态下的转运和存放必须是*环境；直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以是B级环境。胶塞属于直接接触无菌药品的包 参考价面议 -
NDFNDF系列负压称量单元-活性炭称量用
一种提供微负压的，垂直气流的环境保护装置。
实施标准
根据药品生产质量管理规范(2010修订)新版GMP及附录要求，称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流, 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。 参考价面议 -
NDFNDF系列负压称量罩
一种提供微负压的，垂直气流的环境保护装置。
实施标准
根据药品生产质量管理规范（2010修订）新版GMP及附录要求，称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流, 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。 参考价面议