大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISA试剂盒其他指标：乳腺癌 过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）
脑瘤 载脂蛋白E（Apo-E）
乳腺导管癌 成骨生长肽（OGP）
脑瘤 破骨分化因子（ODF）
乳腺导管癌 羟基胶原吡啶交联（OH-PYD）
脑瘤 脱氧胶原吡啶交联（DPD）
小鼠胚胎成纤维 胶原吡啶交联（PYD）
小鼠成纤维 葡萄球菌蛋白A（SPA）
小鼠成纤维 刀豆素A（ConA）
Mo-MuLV感染的3T3 游离原卟啉（FEP）
小鼠成纤维 脂多糖结合蛋白（LBP） 

大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISA试剂盒  操作注意事项

　　　1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

　　　2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

　　　3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

　　　4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

　　　5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

　　　6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

　　　7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

　　　8． 加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

　　　9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

elisa试剂盒进口分装

　　　进口分装：

　　　检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的*性不是很好。

　　　试剂盒的标准曲线zui高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。

　　　试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。

　　　试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均<9 %。

　　　试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。

　　　检测抗体及酶结合物的稀释度合适（均为1:30）, 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。

测试剂盒检测原理

　　　ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与*次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。

基因工程试剂对免疫测定技术发展的影响

　　　免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，如抗原抗体，酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。

　　　HBsAg试剂特点（检测模式：临床抗体夹心法）：包被抗体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表抗体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位，可测得HBsAg变异样品，提高检测的特异性（99.98%）提高检测的灵敏度，应用Parl Ehrich 学说（PEI）HBsAg标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml