哒螨灵是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
人抗胰岛素受体（AIRA）  B细胞特异性转录因子IgG CD10
人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白（AGA）  B细胞迁移基因2IgG Caspase激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂
人胃泌素（GCA）  B细胞活化因子受体IgG Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶
人异柠檬酸脱氢酶（ICD）  B-淋巴细胞趋化因子IgG CAP1
人游离三碘哒螨灵甲状腺原氨酸（Free-T3） B和T淋巴细胞衰减蛋白IgG c Raf/Raf1
人抗信号识别颗粒（SRP）  BLAMEIgG B细胞特异性转录因子
人甲状腺非肽激素（THAA）  BK通道蛋白IgG B细胞迁移基因2
人纤连蛋白（FN） BH3结构域凋亡诱导蛋白IgG B细胞活化因子受体
人Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP） BDNF蛋白IgG B淋巴细胞粘附分子CD22
人*脱氢酶（GDH/GLDH）  Bcl-2同源拮抗剂BakIgG B-淋巴细胞趋化因子
人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）  BaxIgG B淋巴细胞连接蛋白
人Ⅱ型胶原螺旋肽（HELIX-Ⅱ）  BADH2IgG B淋巴细胞成熟因子
人转*酶2C多肽（TGM2） B7H4IgG B和T淋巴细胞衰减蛋白
人抗胃壁（AGPA/PCA）  B RafIgG BLAME
人多巴胺（DA） A型猪流感病毒H1N1-M2蛋白IgG BK通道蛋白
 A型猪流感病毒H1N1-M2蛋白 BH3结构域凋亡诱导蛋白
人高灵敏度促甲状腺激素（U-TSH） A型人流感病毒H1N1-M2IgG BECLIN-1
人*（AZT） A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白IgG Bcr
 A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白 Bcl-xL蛋白
人真核翻译起始因子3a（eIF3a）  A型禽流感病毒H5N1（West Bengal）IgG Bcl-2同源拮抗剂
 A型流感病毒H5N1凝集素 Bcl-2结合抑凋亡蛋白2
人基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2） AU5 tag标签IgG Bcl-2
人胃粘液素（GM） ATP-依赖的RNA解旋酶p47IgG Bcl-10
人卵巢癌标志物CA125 ATP敏感性钾通道亚基kir6.2IgG Bax
细胞毒性受体NK-p30  大鼠抗内皮（AECA）
细胞毒性T细胞抗原-4 驴抗兔IgG抗血清 人血管紧张素Ⅱ受体2（AT2R-Ab）
细胞凋亡抑制因子5 人乳腺癌HCC1428 人角蛋白18（CK-18）
细胞凋亡抑制因子 李斯特氏菌 人抗组蛋白（AHA）
细胞凋亡信号调节激酶1 肝癌QGY-7701 人上皮粘附分子（Ep-CAM/CD362）
细胞凋亡敏感性基因 溶血性链球菌 人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）
细胞表面趋化因子受体9  人单核增多性李斯特菌素O（（LLO）
细胞表面趋化因子受体8 弧菌显色培养基 人核糖核酸酶（RNASE）
细胞表面趋化因子受体7 *显色培养基 人链激酶（SK）
细胞表面趋化因子受体7 李斯特氏菌显色培养基 人亮氨酰氨基肽酶（LAP）
细胞表面趋化因子受体6  人抗丁型肝炎病毒（anti-HDV）
细胞表面趋化因子受体6 嗜热菌 人游离睾酮（F-TESTO）
细胞表面趋化因子受体5 O157显色培养基 人葡萄糖6磷酸异构酶（GPI）
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。