PH标准溶液是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
磷酸化p21激活激酶4、5、6IgG 人*11（KLK 11）  磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白
磷酸化p21激活激酶2IgG 人*10（KLK 10） 磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白
磷酸化p21激活激酶1/2IgG 人*1（KLK 1）  磷酸化白介素-1受体相关激酶4PH标准溶液
磷酸化p21激活激酶1/2IgG 人激素敏感性脂肪酶（HSL）  磷酸化白介素-1受体相关激酶1
磷酸化NFATc2IgG 人激动异构酶/分裂素MB（CKMB） 磷酸化白介素-1受体相关激酶1
磷酸化mTOR相关调控蛋白IgG 人基质衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）  磷酸化白介素-1受体相关激酶1
磷酸化KB抑制蛋白βIgG 人基质衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12） 磷酸化氨基末端激酶1/2/3
磷酸化KB抑制蛋白αIgG 人基质裂解素（ST3）  磷酸化埃兹蛋白
磷酸化HER4IgG 人基质裂解素（ST2）  磷酸化埃兹蛋白
磷酸化HER4IgG 人基质裂解素（ST1）  磷酸化γ氨基丁酸γ2受体
磷酸化HER3受体IgG 人基质裂解蛋白/基质溶素（MAT）  磷酸化β抑制蛋白1
磷酸化HER3受体IgG 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP-1） 磷酸化β链接素相互作用蛋白1
磷酸化HER3受体IgG 人基质金属蛋白酶抑制因子4（TIMP-4） 磷酸化β链接素相互作用蛋白1
磷酸化HER3受体 人基质金属蛋白酶抑制因子3（TIMP-3） 磷酸化β分泌酶
磷酸化HER3受体 人基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2） 磷酸化β 连环素蛋白
磷酸化HER3受体 人基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1） 磷酸化β 连环素蛋白
 兔*原片段F1+2（F1+2） 血管生成素-1受体IgG
 兔子肾上腺髓质素（ADM） 上皮生长因子样域*激酶2IgG
 兔子可溶性血管内皮蛋白C受体（sEPCR） 磷酸化血管生成素受体2IgG
 兔脂蛋白α（Lp-α）  磷酸化血管生成素受体2IgG
 兔载脂蛋白E（Apo-E）  TGF-β诱导早期应答基因1IgG
 兔载脂蛋白B100（apo-B100）  *脱氢酶2型IgG
 兔转化生长因子β2（TGFβ2） *受体应答蛋白1IgG
 兔一氧化氮合成酶（NOS）  兔抗人TIGAR蛋白IgG
 兔内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）  *受体应答蛋白2IgG
 兔*型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR）  *受体应答蛋白3IgG
 兔*型纤溶酶原激活物（uPA） 辣根过氧化物酶标记抗*IgG
 兔超敏C反应蛋白（hs-CRP） 磷酸化胰岛素受体βIgG
 兔基质金属蛋白酶1（MMP-1）  磷酸化胰岛素受体βIgG
 兔8-异构前列腺素（8-epi-PGF2α） 抗*IgG
 兔子血小板因子4（PF-4/CXCL4） 小鼠*单克隆IgG
 兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白（β-TG） 小鼠抗胰岛素单克隆（猪）IgG
 兔子中性粒弹性蛋白酶（NE） 金属蛋白酶组织抑制因子-1IgG
 兔子补体片断3a（C3a） 金属蛋白酶组织抑制因子-2IgG
 兔子基质金属蛋白酶3（MMP-3） 金属蛋白酶组织抑制因子-3IgG
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。