NCI-H446 [H446]小细胞肺癌细胞 上海谷研科技有限公司的原代细胞株及血清，ATCC细胞株、hyclone澳洲特级胎牛血清，优等胎牛血清，标准胎牛血清，gibco特优级胎牛血清血清，新生牛血清。
细胞术检测样品制备方法
直接标记抗体（FITC标记抗体）NCI-H446 [H446]小细胞肺癌细胞：
（1） 收集1×106个细胞，800rpm离心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室温固定40分钟，800rpm离心5min去上清。加2ml PBS重悬洗涤细胞NCI-H446 [H446]小细胞肺癌细胞，800rpm离心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重悬细胞，冰上孵育10min，800rpm离心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和饱和剂量的荧光标记抗体（5×105个细胞/20ul抗体）的PBS ,避光冰上放置30min,离心弃上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待测即可。
（4） 用流式细胞仪检测荧光值,每管计数10 000个细胞。[2]
未标记抗体间接免疫荧光标记法：
（1）收集2×106个细胞，用冷的PBS 2ml 洗涤细胞一次，800rpm离心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室温固定细胞40min,800rpm离心5min；2ml PBS重悬细胞，800rpm离心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重悬细胞，冰上放置10min,800rpm离心5min。
（4）加入饱和剂量未标记抗体，冰上放置40min,800rpm离心5min，用2ml冷的PBS 重悬细胞，800rpm离心5min，洗去未结合一抗，重复一次。
（5）加入荧光标记（FITC）标记的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm离心5min，去上清，PBS洗涤两次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重悬细胞；固定待测。
（7）流式细胞仪检测荧光值,每管计数10 000个细胞。
细胞周期、细胞凋亡及DNA倍体分析样品（PI染色）的制备：
（1）待测样本制成单细胞悬液，然后200g离心5分钟，弃上清。
（2）用4℃预冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小时。
（3）调整细胞浓度为106细胞/毫升，取1毫升细胞悬液，用PBS洗三次，细胞重悬于1毫升PI染液中，37℃孵育30分钟即可进行流式分析。
（4）PI染液终浓度为50微克/毫升，RNase A终浓度为20微克/毫升。
其他*产品：
1H-BenziMidazole-4-carboxylicacid,Methylester（9CI） 1H -苯并[D]咪唑- 4 -羧酸甲酯 37619-25-3
1H-benzo[d]iMidazol-5-ylboronic acid 1H-BENZO[D]IMIDAZOL-5-YLBORONIC ACID 1228183-22-9
5-hydroxy BenziMidazole 1H-苯并咪唑-5-醇 41292-65-3
COBRATEC（R） 122 1H-苯并三唑-1-基-N,N-二（2-乙基己基）-4-甲基甲胺 80584-90-3
1-Hexanethiol,6-aMino-, hydrochloride （1:1） 6-氨基-1-巯基己烷盐酸盐 31098-40-5
1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRAZINE  273-94-9
1H-iMidazol-2-aMine 2-氨基咪唑硫酸盐 42383-61-9
1-HEPTEN-3-OL 1-庚烯-3-醇 4938-52-7
英文名称 中文名称 CAS号
10-HydroxycaMptothecin 10-* 19685-09-7
10-HydroxycaMptothecin 10-* 64439-81-2
10-Hydroxydecanoic acid 10-羟基癸酸 1679-53-4
10-Keto DextroMethorphan  57969-05-8
Sucrose octasulfate sodiuM salt 蔗糖八硫酸酯钠 74135-10-7
3-HEXYN-1,6-DIOL  85655-98-7
10-Methylacridin-10-iuM-9-aMine broMide  64046-88-4
10-Methylundecanoic acid 10-甲基十一烷酸 2724-56-3
NEOXANTHIN 新黄质 14660-91-4
10Mg 阿江榄仁酸 465-00-9
2,6,10-TRIMETHYLDODECANE  3891-98-3
11-AMinoundecyltriethoxysilane 11-氨基十一烷基三乙氧基硅烷 116821-45-5
1-10g  
115571-66-9  115571-66-9
11-ALPHA-HYDROCORTISONE 11- 566-35-8
11b-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione 11b-羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮 564-33-0
细胞冻存
１．将细胞消化下来，移入离心管离心，弃上清
２．准备冻存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培养基＋１０％ＤＭＳＯ（现用现配）
３．加１．５冻存液在离心管中，将细胞吹打均匀，移入冻存管内．
放入－２０度冰箱２－４小时后．再放入－８０度冰箱过夜，第二天放入液氮罐保存
原则　　慢冻速溶
４．加１．５冻存液在离心管中，将细胞吹打均匀，移入冻存管内。
冻存时间。放入4度冰箱10分钟。再放入-20度冰箱30分钟-1小时。不能超过1小时。zui后放入-80度冰箱过夜。第二天放入液氮中。