LTEP-a-2肺腺癌细胞上海谷研科技有限公司的原代细胞株及血清，ATCC细胞株、hyclone澳洲特级胎牛血清，优等胎牛血清，标准胎牛血清，gibco特优级胎牛血清血清，新生牛血清。
细胞术检测样品制备方法
直接标记抗体（FITC标记抗体）LTEP-a-2肺腺癌细胞：
（1） 收集1×106个细胞，800rpm离心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室温固定40分钟，800rpm离心5min去上清。加2ml PBS重悬洗涤细胞，800rpm离心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重悬细胞，冰上孵育10min，800rpm离心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和饱和剂量的荧光标记抗体（5×105个细胞/20ul抗体）的PBS ,避光冰上放置30min,离心弃上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待测即可。
（4） 用流式细胞仪检测荧光值,每管计数10 000个细胞。[2]
未标记抗体间接免疫荧光标记法：
（1）收集2×106个细胞，用冷的PBS 2ml 洗涤细胞一次，800rpm离心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室温固定细胞40min,800rpm离心5min；2ml PBS重悬细胞，800rpm离心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重悬细胞，冰上放置10min,800rpm离心5min。
（4）加入饱和剂量未标记抗体，冰上放置40min,800rpm离心5min，用2ml冷的PBS 重悬细胞，800rpm离心5min，洗去未结合一抗，重复一次。
（5）加入荧光标记（FITC）标记的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm离心5min，去上清，PBS洗涤两次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重悬细胞；固定待测。
（7）流式细胞仪检测荧光值,每管计数10 000个细胞。
细胞周期、细胞凋亡及DNA倍体分析样品（PI染色）的制备：
（1）待测样本制成单细胞悬液，然后200g离心5分钟，弃上清。
（2）用4℃预冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小时。
（3）调整细胞浓度为106细胞/毫升，取1毫升细胞悬液，用PBS洗三次，细胞重悬于1毫升PI染液中，37℃孵育30分钟即可进行流式分析。
（4）PI染液终浓度为50微克/毫升，RNase A终浓度为20微克/毫升。
其他*产品：
1,8-dibroMonaphthalene 1,8-二溴萘 17135-74-9
1,9-Dideoxyforskolin froM Coleus forskohlii 福斯高林1,9-二脱氧 64657-18-7
英文名称 中文名称 CAS号
1,2-butadiene 1,2-丁二烯 590-19-2
1,2-cyclohexanedione 1,2-环己二酮 765-87-7
1,2-diaMino-2-Methylpropane 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 811-93-8
1,2-dibroMo-1,1-difluoroethane 二溴二氟乙烷 75-82-1
1,2-DibroMofluoroethane 1,2-二溴氟乙烷 358-97-4
1,2-dibroMonaphthalene 1,2-二溴萘 5438-13-1
1,2-DIHEPTANOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE  39036-04-9
1,2-DiMethyl hydrazine540-73-8
1,2-diMethyl-3,5-dinitrobezene  616-69-3
1,2-DiMethylbenz[e]indole 1,2-二甲基-4,5-苯并吲哚 57582-31-7
1,2-Dipiperridinoethane 1,2-二哌啶基乙烷 1932/4/3
lithiuM ethylenediaMide  17096-24-1
1,2-EthanediaMine,N1,N1-bis（phenylMethyl）- N,N'-二苄基乙二胺 14165-27-6
1,2-Ethanedisulfonic acid 1,2-乙二磺酸 110-04-3
1,2-ETHANEDITHIOBIS（TRIMETHYLSILANE） S,S'-二（*基硅烷基）-1,2-乙二硫醇[醛酮类的保护试剂] 51048-29-4
1,2-Ethenedithiol 1,2-乙二硫醇 540-63-6
diisopropyl bicarbaMate 二异丙基联亚氨基二碳胺 19740-72-8
细胞冻存
１．将细胞消化下来，移入离心管离心，弃上清
２．准备冻存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培养基＋１０％ＤＭＳＯ（现用现配）
３．加１．５冻存液在离心管中，将细胞吹打均匀，移入冻存管内．
放入－２０度冰箱２－４小时后．再放入－８０度冰箱过夜，第二天放入液氮罐保存
原则　　慢冻速溶
４．加１．５冻存液在离心管中，将细胞吹打均匀，移入冻存管内。
冻存时间。放入4度冰箱10分钟。再放入-20度冰箱30分钟-1小时。不能超过1小时。zui后放入-80度冰箱过夜。第二天放入液氮中。