英文名称：Human β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit

人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）elisa试剂盒上海邦奕——专业的elisa试剂盒供应商，本公司所有产品仅用于科研，不得用于临床，详细信息请在线咨询我公司销售人员！

人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）elisa试剂盒用途：

本试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）的含量。

人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）elisa试剂盒原理:

采用双抗体夹心法测定人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）水平。用纯化的人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）抗体包被微孔板，制成固相载体，实验时依次在微孔板中加入样本及标准品，并加入HRP标记的抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，反复洗涤后加底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，再用硫酸终止反应，转变成黄色。颜色的深浅和样品中的人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）含量呈正相关。采用酶标仪在450nm波长测定吸光度（OD值），根据标准曲线，计算测试样品中人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）浓度。           

人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）elisa试剂盒试剂盒组成

仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。实验材料与试剂配制：

2. 洗液的配制：按1:30的比例配制洗液备用。

样品收集、处理及保存

收集标本前必须清楚要检测的成分是否足够稳定，对手机后当天进行检测的标本，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20度或者-70度条件下保存，避免反复冻融。细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。

细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。

血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。

血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。

体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。

组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。

样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）elisa试剂盒操作步骤： 

取出试剂盒，室温（20-25℃）放置30分钟。

分组：取出96孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。

标准品的稀释：准备小试管6 只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul 加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第五只试管中，充分混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。第六只试管作为0 号标准品。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

加样：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入50ul的蒸馏水；其余微孔中先加样品40ul然后再加*标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒弃去，如此重复5 次，拍干。

加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。

温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。

洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶标板5次，用吸水纸*拍干。

显色：各孔加入显色剂A液50ul后，再加入显色剂B液50ul。

终止：25-37℃下避光反应10-15分钟，加入50ul终止液。

读板：在450nm波长读取各孔的OD值。

注：读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹，读板时间控制在终止反应后的30分钟内，以免影响准确性。

人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）elisa试剂盒数据计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，即为样品的实际浓度。

人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）elisa试剂盒注意事项：

实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。

加样：加样时，要控制加样速度，避免*孔与zui后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。

孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。

反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。

建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。

建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商，如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。

安全性

1． 避免人体直接接触显色剂A、B和终止液。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2． 实验中不要进食、抽烟或使用化妆品。

3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）elisa试剂盒保存条件及有效期：

1.试剂盒保存：2-8℃

2.有效期：6个月

本公司对所有售出的产品保证质量，并提供良好的售后服务，有关产品质量的投诉，请在收到货物的30天内以书面形式提出，并向我公司技术人员提供相应的材料，我们会及时派人解决。所有形式的赔偿或退换*于产品本身，不涉及其他间接内容。凡购买本公司任意款elisa试剂盒，均可享受免费代测服务，并提供技术指导。

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