猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体诊断试剂盒产品介绍：

    本试剂盒用于检测猪血清中抗伪狂犬病毒gE蛋白的抗体。用于区别临床野毒感染猪和用gE基因缺失疫苗免疫的猪。

猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体诊断试剂盒【原    理】本试剂盒系由预包被猪伪狂犬病毒gE蛋白抗原的微孔板和酶标记二抗及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清或血浆中猪伪狂犬病毒gE蛋白特异性抗体。实验时，在包被板中加入对照血清和稀释的待检血清，经温育后，若样品中含有猪伪狂犬病毒gE蛋白的特异性抗体，则将与包被板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与包被板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有特异性抗体。
【储存及有效期】
于2～8℃避光保存，有效期为12个月。
包被板开封后请于2～8℃避光保存，使用期限为1个月。
【试剂盒组成】 
1. 猪伪狂犬病毒gE蛋白抗原预包被微孔板条 96T×2
2. 酶标记物  （红盖） 11ml×2
3. 样品稀释液  （黄盖） 50ml×1
4. 20X浓缩洗涤液  （透明盖） 40ml×1
5. 底物液A  （白盖） 11ml×1
6. 底物液B  （黑盖）  11ml×1
7. 终止液  （黄盖）  11ml×1
8. 阳性对照血清  （红盖，已灭活） 1 ml×1
9. 阴性对照血清  （绿盖，已灭活） 1 ml×1
10. 盖板膜 1张
11. 自封袋 1个
12. 说明书 1份
【样品制备】  取动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。样品短期可于2～8℃保存，*需置-20℃保存。
【样品稀释】  用样品稀释液将待检血清按40倍稀释（如5μl血清加入195μl样品稀释液中，混匀）。阴、阳性对照不用稀释。
【洗涤液配制】浓缩洗涤液使用前应恢复至室温（25℃左右），并摇动使沉淀的盐溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。
【试验操作方法】
1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2.取所需用量包被微孔板条，设空白、阴性及阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3.阴性、阳性对照孔分别加入阴性、阳性对照血清100μl；样品孔每孔加入稀释后的血清样本100μl；空白对照孔不加。
4.混匀，置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。
7.洗涤，同步骤5。
8.每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm（630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A450）。
【结果判定】
1.阴性对照：正常情况下，阴性对照孔A值≤0.1；
2.阳性对照：正常情况下，阳性对照孔A值≥0.5；
3.结果判定：样品A450值大于0.38，判为阳性；样品A450值在0.2到0.38之间，判为可疑；样品A450值小于0.2，判为阴性。
【试验方法的局限性】
 该试验仅作为定性检测猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体。

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