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小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒
面议小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒
面议小鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒
面议小鼠L苯*解氨酶(PAL)ELISA试剂盒
面议小鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)ELISA试剂盒
面议小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒
面议小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒
面议小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒
面议小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA试剂盒
面议小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒
面议小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA试剂盒
面议小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒
面议【产品名称】:
犬促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒 |
【中文名称】:Canine Luteinizing Hormone,LH ELISA Kit
【检测种属】:大鼠等动植物。
【产品用途】:被测样品定性或定量分析
【产品规格】:96T/48T(两种规格)
【检测方法】:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保存条件】:2-8℃
【供 货 期】:1-3天(现货供应)
【产品性状】:液体盒装
【服务优势】:全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测
【样本储存】:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加*。
犬促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒
洗涤方法:
1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。
1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。
7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
本公司专业经销犬促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒 *为全国科研机构、高校和科研人员提供优质产品,在保证产品质量的同时,我们还配有扎实的售后技术咨询和服务,咨询。