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猪弓形虫 (Tox)酶联免疫分析试剂盒使用说明

时间:2017-02-16      阅读:308

本试剂盒仅供研究使用。

使用目的:

本试剂盒用于测定猪血清,血浆及相关液体样本中弓形虫 (Tox)含量。

实验原理

本试剂盒应用间接法测定标本人弓形虫 (Tox)水平。用纯化的猪弓形虫 (Tox)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的弓形虫 (Tox)标准品和未知浓度的弓形虫 (Tox)待检样品,温育后,加入*标记的抗IgG抗体,再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,经过*洗涤后底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的弓形虫 (Tox)抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪弓形虫 (Tox)浓度。

试剂盒组成 

1

20倍浓缩洗涤液

50ml×1

 

 

9

标准品S1(16U/L)

0.5ml×1

2

链霉亲和素-HRP

6ml×1

标准品S2(8U/L)

0.5ml×1

3

酶标包被板

12孔×8

标准品S3(4U/L)

0.5ml×1

4

*标记的抗-IgG抗体

6ml×1

标准品S4(2U/L)

0.5ml×1

5

显色剂A

6ml×1

标准品S5(1U/L)

0.5ml×1  

6

显色剂B

6ml×1/

10

密封袋

1

7

终止液

6ml×1

11

封板膜

3张

8

样品稀释液

6ml×1

12

说明书

1

 

标本要求 

1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

操作步骤

  • 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
  • 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品,其余各步操作相同)、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl,在样本反应孔中先加入待测样品10μl再加入样品稀释液40μl(样品zui终稀释度为5倍),盖上封板膜,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。
  • 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
  • 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复4次,拍干。
  • 加*标记的抗-IgG抗体:每孔加入*标记的抗-IgG抗体50μl37℃温育30分钟
  • 洗涤:操作同4。
  • 加链霉亲和素-HRP:每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
  • 洗涤:操作同4。
  • 显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
  • 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)
  • 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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