人*(VE)ELISA试剂盒科研
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大鼠神经降压素(NT)ELISA试剂盒
面议大鼠血糖(gluose)ELISA试剂盒
面议大鼠Kras蛋白ELISA试剂盒
面议大鼠I型前胶原羧基端肽(PICP) ELISA 试剂盒
面议大鼠骨钙素(BGP;OCN)ELISA试剂盒
面议小鼠Kras蛋白ELISA试剂盒
面议大鼠食欲素B/阿立新B ELISA检测试剂盒
面议大鼠CD9分子(CD9)ELISA试剂盒
面议大鼠骨碱性磷酸酶(BALP) ELISA试剂盒
面议大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP) ELISA试剂盒
面议大鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)ELISA试剂盒
面议大鼠β-联蛋白(β-Catenin)ELISA试剂盒
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人*(VE)ELISA试剂盒科研双抗体夹心法操作步骤:
1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
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