猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应，并通过酶催化底物发生化学变化将抗原抗体反应通过颜色的形式显现出来。

（1）将抗原抗体反应固相化：即试验中的包被环节，使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙烯表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破坏蛋白分子结构，保持其生物学特性和免疫学活性；

（2）封闭：固相吸附蛋白是非特异性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力，为了保障抗原抗体反应的特异性，因此，包被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭。一般认为牛血清白蛋白是zui为理想的封闭剂，也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清替代。

（3）抗原抗体反应：抗原或抗体在适当的介质下可进行特异的抗原抗体反应。 （4）酶反应：酶可以通过共价键与抗原或抗体连接形成结合物，当抗原抗体反应的时候，被检测靶目标中也结合了酶分子。

（5）ELISA试剂盒底物反应：结合在抗原抗体中的酶分子，可以促使底物发生颜色反应，检测人员可以裸眼观察，可以通过颜色来判定是否有免疫反应的存在，通过颜色的深浅判断标本中相应抗原或抗体的含量，也可借用酶标仪在适当的波长读取吸光度值。

猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒的优势：

全面——混合8种不同的常见抗原，对自身免疫性疾病进行全面筛查。                    

快速——检测时间短（~2小时），确诊时间更早。                    

准确——ELISA检测方法，灵敏度高，特异性强，适用性好。                     

质优——*开发，高品质及高可靠性的分析性能。                    

价低——国内自生产，符合国内实情，降低生产成本

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标本/阴性对照比值

猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒KIT在实验条件（包括）较难保证恒定的情况下，这种判断法较为合适。在得出标本（S）和阴性对照（N）的A值后，计算S/N值。也有写作P/N的，这里的P不代表阳性(positive)，而是病人（patient）的缩写，不应误解。为避免混淆，更宜用S/N表示。在早期的间接法ELISA中，有些作者定出S/N为阳性标准，现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N的阈值。更应注意的是，N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液，以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。因此，这类盒规，如N<0.05（或其他数值），则按0.05计算，否则将出现假阳性结果。

洗涤板：可以说在ELISA操作中，洗涤是zui主要的关键技术。因为聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，为达到分离游离的和结合的酶标记物的目的，猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒KIT清除残留在板孔中游离的物质，以及非特异性地吸附的干扰物质，在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。所以在洗板时会有一定误差，人为因素很大（当然有条件的用洗板机除外），洗的不*或串了孔，对如此灵敏的ELISA系统可是不小的影响。