ELISA试剂盒操作技巧
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分享ELISA试剂盒操作技巧
1. 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，ELISA试剂盒又能反映出试剂盒的精密度。
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
8. ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
10 .ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。