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人α突触核蛋白(α-SYN)Elisa试剂盒
面议人细胞毒素(CTX)Elisa试剂盒
面议人血清素/血清胺(ST)Elisa试剂盒
面议人不对称二甲基*(ADMA)Elisa试剂盒
面议人阿黑皮素原(POMC)Elisa试剂盒
面议人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)Elisa试剂盒
面议人纤维母细胞表面抗原(FSP)Elisa试剂盒
面议人溴脱氧核苷*(BrdU)Elisa试剂盒
面议人钙离子通道抗体(VGCC)Elisa试剂盒
面议人抗鼠抗体(HAMA)Elisa试剂盒
面议人转录因子抗体-1(ATF-1)Elisa试剂盒
面议人促有丝分裂因子(MF/MPF)Elisa试剂盒
面议山羊黄体生成素(LH)Elisa试剂盒,本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中的含量。如需更多Elisa试剂盒产品,请来电详询。试剂盒严格按照说明书的操作进行,试剂不同批号组分不得混用。
规格:96T/48T
性状:液体
存储:4℃保存6个月
运输方式:快递发货
检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
检测方法:双抗夹心法
欢迎访问我们的,请给我们或留言,告诉我您的需要,并留下您宝贵的建议和意见。如需更多产品请点击这里。
山羊黄体生成素(LH)Elisa试剂盒,我公司主营如下:
试剂盒:大鼠Elisa试剂盒,小鼠Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,犬Elisa试剂盒,鱼Elisa试剂盒,鸡Elisa试剂盒,牛Elisa试剂盒、其他动物类Elisa试剂盒、植物Elisa试剂盒、分子生物学试剂盒、 免疫组化试剂盒、金标检测试剂盒、生化试剂盒、细胞凋亡试剂盒。
抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。
动物血清:内皮细胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。动物血清:内皮细胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
细胞:*细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。细胞:*细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。
1.实验之前准备好所有的标准品(见备用试剂)。建议所有的标准和样本都做复孔。
2.首先把微孔板固定在支架上,分别设好相应的孔(空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔),然后在包被板上,标准品和代测样本孔准确加样50μl
3.加10 μL的*到代测样本孔中。(标准孔不加)
4.每孔加入酶标试剂50μl,混合,混合在这一步是很重要的。封板后置37℃温育1个小时。
5.在温育结束前15分钟内准备显色液。(见备用试剂)
6.用下面的一种方法洗板;
7.手洗:将微孔板中的混合物倒入合适的废物器皿中,然后每孔注满稀释好的洗涤液,再到掉,如此重复4次,然后倒置微孔板,将其拍到吸水纸上或者纸巾上,直到拍干。、
(注:洗板的时候要紧握微孔板的两侧,以确保所有的板条不脱落)
8.机洗:吸干所有的孔,然后用洗板机洗板5次,调整洗板机尽可能洗掉所有的液体,设置填充量在350微升/孔/清洗(范围:350-400微升),洗板后,倒置微孔板,将其拍到吸水纸上或者纸巾上,直到拍干。建议洗板机设置的浸泡时间为10秒,震动时间为5秒。
9.每孔依次加入显色剂A 50μl,显色剂B 50μl,封板后置20-25°C显色15分钟.
10.每孔加终止液50μl混合
11.在30分钟以内读酶标仪在450nm波长的O.D值
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