人的牛血清白蛋白残留检测 ELISA试剂盒说明书操作方法：

一、双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

人的牛血清白蛋白残留检测 ELISA试剂盒说明书

二、间接法

1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃；

2.次日洗涤3次；

3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；

4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；

5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；

6.’zui后一遍用DDW洗涤。

其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。

如需说明书请点击网页“我要询价"，填写询价留言表（↓↓↓），或者通过网页上我司的与我们，（*）、在线客服、发送电子邮件均可，美旋生物专业供应各种类高品质Elisa试剂盒，让您买得舒心，用得满意，确保您的科研工作成功高效地进行！

其他产品：

人肉毒碱脂酰转移酶(CACT)ELISA试剂盒
人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒
人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒
人碱性成纤维细胞生长因子-6(FGF6)ELISA试剂盒
人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒
人中性α－糖苷酶 ELISA试剂盒
人麻疹IgG抗体(MeaslesIgG)ELISA试剂盒
人晶体蛋白β(Cryβ)ELISA试剂盒
人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒
人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)ELISA试剂盒
人爱滋病1+2检测板(HIV1+2Casset)ELISA试剂盒
人分娩预测 ELISA试剂盒
人吡哆醛/吡哆醇*6磷酸酶(PDXP)ELISA试剂盒
人甲状腺抗体(ThyroidAntibody)ELISA试剂盒
人解脲支原体IgM(UuIgM)ELISA试剂盒
人乳头状瘤病毒抗体(HPV)ELISA试剂盒
人*磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒
人庚型肝炎病毒抗体(HGV Ab)ELISA试剂盒
人巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)ELISA试剂盒
人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒
人IL-1 b ELISA试剂盒
人广谱细胞角蛋白(P-CK)ELISA试剂盒
人骨成型蛋白质7(BMP-7)ELISA试剂盒
人NOD样受体(NLR)ELISA试剂盒
人褪黑素(MT)ELISA试剂盒
人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒
人狼疮抗凝抗体(LAC/LA)ELISA试剂盒
人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒
人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒
人E钙粘蛋白(E-cad)ELISA试剂盒
人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒
人生长相关蛋白43(GAP-43)ELISA试剂盒
人骨成型蛋白质受体II(BMP RII)ELISA试剂盒
人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒
人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)ELISA试剂盒
人淋巴毒素β(LTB)ELISA试剂盒
人补体调节蛋白(CCP)ELISA试剂盒
人热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒
人*诱导基因/RIG-1样受体(RLR)ELISA试剂盒
人糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒
人心肌转录因子(GATA4)ELISA试剂盒
人白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒
人β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒
人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒