研究人员表明，Wnt信号通路的一个靶基因、肠干细胞身份的主调控因子——Ascl2，是在一个直接的自动活化环中被调控的，从而导致明显不同的开/关表达模式，Wnt/R脊椎蛋白可以激活这个调控环。这一机制可解释肠隐窝中的Wnt水平，并将连续的Wnt信号翻译为一个不连续的Ascl2“开”或“关”决定。反过来，Ascl2连同β-catenin/Tcf，可激活对干细胞状态很重要的基因。

    在正常条件下，肠道黏膜胶质细胞固有层的定植开始于出生后早期阶段，但是在断奶后达到稳态水平。采用遗传谱系追踪，研究小组提供证据表明，在成年小鼠中，黏膜EGCs网络通过肠壁丛起源的传入胶质细胞得以不断更新。此外，研究人员还证明，肠黏膜中胶质细胞的zui初定植和稳态是由肠道固有菌群所调节。

    描述了一种胰腺癌三维“类器官”培养系统，这种方法不仅可以培养来自实验室小鼠模型的胰腺组织，还可培养来自人类患者的胰腺组织，由此提供了一条未来通向个体*法的路径。相关阅读：Cell重大成果：Cell重大成果：构建“癌症*”的类器官模型。

    研究小组构建了一种*的人类肝脏类器官培养物，发现人类肝脏干细胞在*扩增后仍保持遗传稳定性，肝脏类器官培养物可在体内和体外分化成为功能性肝细胞。