牛C反应蛋白elisa试剂盒酶免分析步骤:

1实验准备

1）.预*行编号，标记标准品和样品的位置，*进行双孔检测（每次实验都须做标准曲线）；

2）.使用前将所有试剂回升至室温,取所需数量的微孔条，将多余板条用试剂盒提供的自封袋重新密封同时排除里面空气，并立即放回2-8℃干燥保存。

2分析步骤

1）.在标准品孔中加入50?l各标准品溶液，在各样品孔中加入50?l样品溶液；

2）.在所有孔中加入50?l的呕吐毒素酶标记物溶液，轻微晃动反应板使之*混匀，室温下（20-25℃）温浴40min；

3）.甩干孔中液体，用洗涤工作液（250ul/孔）洗涤微孔板4-5次，zui后一次应在吸水纸上拍打以*除去孔中液体；

4）.洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50?l底物液A，再加 50?l底物液B，轻微晃动使之混匀；

5）.室温下（20-25℃）温浴15min（若颜色较浅可适当延长至20min），每孔中加入50?l终止液，混匀，在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。

牛C反应蛋白elisa试剂盒结果计算:

*使用快灵Log/Logit计算程序对检测结果进行计算，将检测OD均值和标准品浓度输入，即可自动获得检测结果，再乘以稀释倍数，即为样品种呕吐毒素浓度。

其他参数：

1.本试剂盒检测下限为 20ppb

2.B0 吸光度值应大于 0.8，小于 0.8 认为试剂已变质不可用

3.试剂盒吸光度板内误差小于 8%，板间误差小于 15%

5.用本说明书提供的样本提取方法回收率为 95%±15%

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