本公司只对人抗单链DNA抗体ELISA试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。我们会根据对检测试剂盒的目标要求，使这些elisa试剂盒不仅能提供更高的灵敏度和合理的检测范围，而且还会为我们尊贵的客户提供一个更优惠的价格。

成功的实验是一个循序渐进的过程，影响ELISA实验结果的因素有很多，只有一一的掌握了实验的细节，才能够做出wan美的实验，我司叶技术员总结ELISA试剂盒实验失败的原因：

标本的影响

溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质（红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素），在洗涤过程中往往难以*洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧（O），从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。

标本受细菌污染

因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。

标本保存不当

在冰箱中保存过久的标本，人抗单链DNA抗体ELISA试剂盒在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性；为克服上述干扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。

标本凝固不全

在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

纪宁企业的优势

企业精神：诚信为本,创新为魂

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