BT ELISA试剂盒
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具体成交价以合同协议为准
2015-07-27 14:16:12
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产品简介

BT ELISA试剂盒在生命科学领域需求多样化、检测标本多、参数指标全、分析数据准。我司结合国内市场的*技术理念,操作简便,品牌过硬,能大大为您节省实验时间。

详细介绍

BT ELISA试剂盒积极抢占科技制高点、大力提升科技创新化水平。保持了传统ELISA法的快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点,并让实验过程更简单更轻松,我司为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,好品质敢承诺,所有产品有任何质量问题,全部可免费包换!
BT ELISA试剂盒使我们对以前一些难以检测的生物活性物质的测定变得轻而易举,并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。并不与其它细胞因子反应,板内、板间变异系数均小于10%,保证高品质产品性能的同时,也能兼顾成本,为您节约实验经费。
实验操作过程:
一、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50ml,待测样品孔中先加样品稀释液40ml,然后再加待测样品10ml(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
二、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
三、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
四、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此
重复5次,拍干。
五、加酶:每孔加入酶标试剂50ml,空白孔除外。
六显色:每孔先加入显色剂A50ml,再加入显色剂B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10 分钟。
七、终止:每孔加终止液50ml,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
八、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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