1、ELISA板 ：于EILSA的产品称为ELISA板，上标准的微量滴定板为8×12的96孔式，需要购买。常用聚苯乙烯和聚氯乙烯材料。注意：聚苯乙烯材料目前只有进口，特点是孔大，加满约300ul，此时实验中所加各试剂（包被液、一抗、二抗、显色液、终止液等）均为100ul体积。而聚氯乙烯多为国产，孔较小，加满约200ul，此时各试剂只需加50ul体积即可
2、各试剂配制 
1）包被液（PH6.3的碳酸盐缓冲液）无水Na2CO3 0.1696g NaHCO3  0.2856g SW  100ml *溶解至4℃,一周内使用
2）PBST配方  NaCl  8.0g  Na2HPO4.12H2O   2.9g KCl   0.2g KH2PO4   0.24g TW-20    0.5ml SW     1000ml 
3)底物缓冲液  Na2HPO4  3.682g 柠檬酸   1.02g DW    200ml 不需灭菌，4℃保存
4）3% H2O2  30%H2O2   100ml  SW  900ml
5）显色剂  底物缓冲剂   10ml 3%H2O2     150ul OPD     15mg 其中H2O2 zui后加
6）终止液  浓硫酸：SW = 1:8  浓硫酸缓慢加入到SW 中，并搅拌散热

1 包被：所谓37℃反应，一般取一个37℃的水浴锅，在水面放一较大泡沫板，将ELISA板臵于泡沫板上即可，其余步骤的37℃反应操作同此；  整个ELISA过程中所有需要较长时间等待的步骤（包被、封闭、加一抗孵育、加二抗孵育）均需要将ELISA包起来再放入冰箱或水浴锅中，一般可直接用一次性EP手套套起来即可。 
2 洗涤：zui常规的洗涤步骤是洗涤3次，每次间隔5min，具体实验可能会微调，洗涤次数可以3-6次不等，间隔5-10min不等；  每次洗涤后要将ELISA板尽可能拍干后在进行下一步操作，尤其是每个洗涤步骤的zui后一次洗涤要尽可能拍干，拍干可在纱布、吸水纸上进行，也可以购买洗板机。 
3 显色：配制显色液时3%过氧化氢一定要zui后加入，加入混匀后立刻分装到ELISA板中，即在加过氧化氢前要*完成洗涤的操作；  OPD一般在倒数第二次洗涤前加入，要留有约10min时间以确保OPD*溶解。

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