α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率法)

α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率法)

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2015-06-09 20:21:48
1336
产品属性
关闭
上海信帆生物科技有限公司

上海信帆生物科技有限公司

中级会员10
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

上海信帆生物科技有限公司代理销售α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率法)提供和售后服务,欢迎大家。本公司销售的生化法试剂盒具有成本低、灵敏度高,仪器设备简单,操作简便、快速的特点,欢迎。

详细介绍

所有产品仅供科研使用,不能用于食用和医疗等

产品名称:α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率法)
产品规格:50T
检测方法:酶类检测
保存条件:4℃,避光,6个月
用途:又称连续监测法,定量检测血清、血浆、组织等样品中的α-羟丁酸脱氢酶活性
注意事项:α-酮丁酸作为底物,在α-HBD的作用下生成α-羟丁酸和NADH。通过分光光度法检测340nm处吸光度。
货期:现货
 
上海信帆生物的α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率法),采用优质的原材料,的生物试剂工艺,严格的质量控制体系生物试剂,品质有保证,实验好省心。绝大部分产品都是有现货库存,订货后及时发货。
我们还有专业的销售队伍和技术服务团队,让你购买更便捷,咨询更容易。如果您想了解该产品的分子式,分子量,纯度,包装规格,价格等信息,或在线咨询优惠折扣。
上海信帆生物有限公司针对每一位咨询或购买的客户,都提供100%真诚热情的服务。对您的每一个疑问,给予快速正确的解答;对您的每一个要求,给出积极的解决方案。欢迎广大客户前来咨询。
比色法的基本原理是朗伯(Lambert)定律,阐述为:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。

公式为:A=lg(1/T)=Kbc
(A为吸光度;T为透射比,即透射光强度与入射光强度之比;c为吸光物质的浓度,单位mol/L;b为吸收层厚度,单位cm)

即当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比.
        
α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率法)
上海信帆生物科技有限公司生物科技有限公司代理销售各种化学法试剂盒,现货供应,欢迎。
α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率法)
分光光度法对于分析人员来说,可以说是zui有用的工具之一。几乎每一个分析实验室都离不开紫外可见分光光度计。分光光度法的主要特点为:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度**是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
比色法实验中为什么要设置空白管
比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法.
有色物质溶液的颜色与其浓度有关.溶液的浓度越大,颜色越深.利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度.
根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度,可分为光电比色法和分光亮度法等.
比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点,广泛应用于微量组分的测定.通常中测定含量在10-1~10-4mg·L-1的痕量组分.比色分析如同其他仪器分析一样,也具有相对误差(一般为1%~5%)的缺点.但对于微量组分测定来说,由于误差很小,测定结果也是令人满意的.在现代仪器分析中,有60%左右采用或部分采用了这种分析方法.
分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的,否则测定出来的样品的值是没有依据的.标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分,以此来做标准,然后被测定样品吸收的单色光与之进行对比得到的测量数据.
相关产品:
蔗糖水溶血定性检测试剂盒(过筛法)
蔗糖溶血检测试剂盒(微板法)
酸溶血定性检测试剂盒
原卟啉检测试剂盒(比色法)
二氧化碳结合力检测试剂盒(滴定法)
二氧化碳检测试剂盒(酶比色法)
活化凝血时间(ACT)定性检测试剂盒(凝固法)
活化部分凝血时间(APTT)定性检测试剂盒(凝固法)
α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率法)
凝血因子Ⅷ定性检测试剂盒(凝血块溶解法)
凝血酶时间(TT)检测试剂盒
复钙交叉定性检测试剂盒
游离肝素时间定性检测试剂盒
优球蛋白溶解时间(ELT)定性检测试剂盒(加钙法)
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固定性检测试剂盒(3P凝固法)
尿蛋白定性检测试剂盒(乙酸法)
尿蛋白检测试剂盒(丽春红微板法)
尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒(热沉淀法)
尿肌红蛋白定性检测试剂盒
尿血红蛋白定性检测试剂盒
尿含铁血黄素定性检测试剂盒(Rous法)
尿葡萄糖定性检测试剂盒(改良班氏法)
尿酮体定性检测试剂盒(Lange法)
尿乙酰乙酸定性检测试剂盒
尿胆红素定性检测试剂盒(Harrison法)
尿胆原定性检测试剂盒(改良Ehrlich法)
α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒(速率法)



上一篇:ELISA试验结果空白背景高造成原因 下一篇:通蔚生物教您如何降低Elisa试剂盒误差率的方法 ​
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

温馨提示

该企业已关闭在线交流功能