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PeproTech于1988年创立于美国新泽西州，经过26年的发展，已成为世界上zui大的重组细胞因子和蛋白、相关抗体及ELISA试剂盒生产商之一。PeproTech公司已开发出2,000多种产品，其精良的技术保证了产品的高质量、高可靠性和高稳定性。 

无动物成分（Animal Free）的重组细胞因子和蛋白
为了紧跟当今研究发展和日益增长的市场需求，PeproTech新增设5000平方英尺的无动物成分产品生产车间。PeproTech的无动物成分产品在生产过程中使用单独的生产流程，没有引入任何动物成分，有效地避免了动物病原体、抗原和痕量物质对实验的影响，使实验结果更加明晰，可靠。且Animal Free蛋白和传统蛋白的活性是*一样的，用户原来使用传统蛋白时的工作浓度*可无缝对接到对应的Animal Free蛋白上，无需调试。
 
GMP级别的重组细胞因子和蛋白
PeproTech的GMP级别蛋白为高质量的细胞因子，适用于临床用细胞治疗、基因治疗及组织工程等产品的GMP生产。
 
PeproTech的GMP级别蛋白在严格的ISO 9001质量管理体系中生产，符合良好生产规范(即GMP)，且不含任何动物源或人源性成分。PeproTech为其GMP级别蛋白制作了详细的分析证明(CoA)、原产地证书(CoO)、及化学品安全说明书(MSDS)，以便这些蛋白能够顺利通过GMP生产时的认证，并在GMP生产中得以应用。如果您准备用PeproTech的GMP级别蛋白生产临床试验用产品，PeproTech可为您提供*书，使您有权查询在美国FDA备案的PeproTech II型药物主文件(Drug Master File, DMF)，并可将该主文件包含在您的IND(临床试验申请)、IDE(器械临床研究豁免)或BLA(生物制品许可申请)的申请材料中。
 
质量保证和标准遵循
PeproTech的GMP级别蛋白在美国FDA和ISO 9001严格的质量管理体系下生产，符合GMP标准，且不含任何动物源性或人源性成分。产品的生产和检测遵守美国FDA关于细胞治疗、基因治疗及组织工程产品生产的相关法规和指导性文件，并遵循美国药典(USP)第1043章，即细胞、基因及组织工程产品的辅助材料中的建议。产品的纯化、过滤及分装等操作均在经认证的ISO7洁净室中进行。PeproTech的质量保证(QA)部门确保质量体系(QS)的所有方面均符合GMP标准。QA部门保证从原材料、设备、设施维护(环境监控)、生产过程、内部审计和检验等各流程符合所有的相关法规和标准。