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大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒使用方法

时间:2016-07-27      阅读:212

检测范围                                                 96T

6μg/L -200μg/L

使用目的:

    本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中B 细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量。

实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)水平。用纯化的大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2),再与HRP 标记的B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠B 细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)浓度。

试剂盒组成

1 30 倍浓缩洗涤液20ml×17终止液6ml×1

2 酶标试剂6ml×18标准品(400μg/L0.5ml×1

3 酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1

4 样品稀释液6ml×10说明书1

5 显色剂A6ml×111封板膜2

6 显色剂B6ml×1/12密封袋1

标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 

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