耐药性是改善*腺癌患者预后的主要障碍之一。越来越多的证据表明，异常表达的microRNAs（miRNAs）与肿瘤的发生和发展以及耐药性有关。尽管zui近这方面的研究有一定进展，miRNAs在*腺癌*耐药性中的潜在作用和机制仍知之甚少。

    在本研究中， miRNA微流体芯片比较耐药*腺癌组织与药物敏感组织中miRNA表达差异。结果表明，与药物敏感*腺癌组织相比，耐药*腺癌组织中16个miRNA显著下调，11个miRNA上调。结果还显示，经miRNA芯片筛选和实时定量PCR技术验证，miR-489是耐药组织和细胞系中下调zui显著的miRNA。miR-489表达量下降与*耐药以及淋巴结转移、肿瘤体积增大、*腺癌肿瘤分期较晚有关。功能分析表明miR-489增加*腺癌*敏感性、抑制细胞增殖、迁移及体外和体内的侵袭。此外，SPIN1、VAV3、BCL2和AKT3被发现为miR-489的直接靶标。SPIN1在耐药转移性*腺癌组织中的表达量明显升高，并与miR-489呈负相关。SPIN1的高水平表达与病理分级较高、淋巴结转移、肿瘤分期较晚及孕激素受体（PR）阳性状态有关。SPIN1的高水平表达增强细胞迁移和侵袭、抑制细胞凋亡，并可部分拮抗miR-489在*腺癌中的作用。PI3K/Akt信号通路中的PIK3CA、 AKT、CREB1和BCL2被证明在耐药*腺癌组织中高表达，被确定为SPIN1的下游效应。进一步发现，SPIN1的抑制或miR-489的过表达抑制PI3K/Akt信号通路。

    这些数据表明，miR-489可通过抑制SPIN1-PI3K/Akt通路逆转*腺癌耐药性。本研究通过新发现的miR-489-SPIN1- PI3K/Akt通路为提高*药物的敏感性、减轻*腺癌转移提供了新的策略。