【现货供应】：22RV1细胞,人前列腺癌细胞说明书

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【细胞生长】：贴壁生长,在软琼脂中成簇生长，并可悬浮生长

【细胞传代】：1:3 传代

【细胞活力】：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【细胞检测】：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

【细胞冻存】：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

【细胞运输】：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

【细胞用途】：人乳腺管癌细胞价格只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

22RV1细胞,人前列腺癌细胞说明书，关于细胞培养温馨小贴士：
细胞的冻存方法
1．细胞：选对数生*细胞，收集细胞24小时前换液一次。

2．计数：按常规方法把细胞制成细胞悬液，计数，令细胞密度达5×106/ml，离心去上清，吸入离心管中。

3．冻存液：先用培养液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO冻存液，按上法一滴滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。

4．分装：分装入无菌安剖中，每安剖加1.5毫升细胞悬液。

5．封口：用塑料安剖时拧紧瓶口即可；如用火焰封闭安剖口后，仔细检查，定要封严，必要时可浸入蓝色液中观察，为安全起见，把安剖缝入纱布小袋中，以防液氮浸入后，融解时因受热发生爆炸伤人；纱袋一端系以线绳，末端扎有小牌，注明：细胞名称，冻存日期，以便日后查找。
细胞复苏的方法
1．从液氮罐中取出安剖；有时因安剖未封严，浸入了液氮，取出后因安剖内液氮迅速气化而发生爆炸，因此应带有防护眼睛和手套。
2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上盖并不时摇动，尽快解冻。
3．剪开纱布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，净化台上打开盖，用吸管吸出细胞悬液，装入离心管中，再补加10ml培养液，吹打使细胞悬浮。
4．低速离心（500～1000转/分）5分钟，取上清后再重复用培养液漂洗、离心。
5．加入培养液适当稀释后，再移装入培养瓶中，置温箱培养，次日更换一次培养液后再继续培养。

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（株）培养客户须知
（1）请客户收到细胞产品后，立即对外包装，细胞冻存管，细胞培养瓶等拍照，如有疑问或问题，须在24小时内通知上海微蒙生物科技有限公司，提供照片和书面说明
（2.）请客户在收到复苏细胞后，迅速将原装的细胞瓶放入细胞培养箱内静置，3-4小时后，再使用传代（注：请客户观看细胞状态后。如若细胞已经长满且贴壁好，也可静止4小时左右后就传代）
（3.）请使用新配制的培养体系
（4.）请客户培养细胞前三天，须对细胞生长状态进行拍照和注明时间，若细胞生长存在质量问题，须向上海本公司提供细胞培养生长的照片和书面说明。
（5.）请客户仔细阅读细胞说明书，提前准备好相应的培养体系，避免造成细胞质量问题
注：（1），观察细胞在低倍镜（4或5X物镜）下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。
     (2)，瓶中运输培养基不能重复再用，请换用加双抗或*抗的新培养基，细胞冻存后，培养基中可不加任何抗生素。
     (3)，有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。

现货供应，产品经无数次市场验证，若出现质量问题（非人为因素）可无条件换货或退货。