温馨提示：尿素酶琼脂基础价格/说明书，本公司供应的培养基仅用于科学研究，不可用于临床诊断及药物治疗。

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尿素酶琼脂基础价格/说明书【保存】：低温避光保存，培养基应存放于冷暗处，能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周，倾注的平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制各记录副页或明显标签。培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易*保管，现在均改制成粉末。

现货供应，公司其它相关优势产品介绍：
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基*基*
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大鼠前列腺素F2α（PGF2α)EELISA现货试剂盒，96T
大鼠可溶性Toll样受体2（sTLR2)EELISA现货试剂盒，96T
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大鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG)EELISA现货试剂盒，96T
大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42)EELISA现货试剂盒，96T
大鼠多巴胺转运蛋白（DAT)EELISA现货试剂盒，96T
大鼠Toll样受体4（TLR4)EELISA现货试剂盒，96T
大鼠雄激素（androgen)EELISA现货试剂盒，96T

的操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。

培养基玻璃器皿的清洗方法： 
1、新购的玻璃器皿 
 除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 
2、用过的玻璃器皿 
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

微蒙生物科技（上海）有限公司*销售国内外科研产品，如生物试剂、生化试剂，一抗二抗，各种标记抗体，动物细胞株、细胞系，Elisa酶联免疫试剂盒，放免试剂盒，培养基，各种动物血清等产品，请客户在取材前尽量先与我公司销售技术人员沟通，前期的取材直接影响到您的实验结果。欢迎您的来电！