黑胶虫抑制剂使用方法

黑胶虫污染发生的非常普遍。 以下是某个同学的实验室同黑胶虫战斗的经验：

1.黑胶虫是一种黑色，近乎实心，贴在细胞上的是不动的，游离的是在原地旋转或者震动，它几乎不能运动到其身体2倍距离以外。

2.黑胶虫的来源不确定是否是血清，但是0.22微米过滤并不能除去黑胶虫。

3.黑胶虫污染可以在细胞培养箱内传播，尤其是相邻的培养皿之间。

4.黑胶虫污染可以通过规范的细胞培养操作和加双抗预防，只要做好这两点，应该*可以避免黑胶虫的污染。

5.另外如果细胞生长速度较快，黑胶虫的生长就比较慢。如果你的细胞能在1-2天内长满，黑胶虫的数量就会少很多。

6.PBS只能洗掉部分黑胶虫，它是无法清除黑胶虫的。

7.如果细胞不重要，一般都是扔掉，不做处理，同时培养箱也要消毒处理。          8.如果细胞比较重要，可以用加有双抗的PBS每天清洗3次，看看几天后能否处理干净。

9少量的黑胶虫对于细胞和你的实验的影响不大，我看到有的实验室条件不好，用国产的倒置显微镜甚至都看不到黑胶虫，（实际上很多），但是他们的实验仍正常进行，几乎没有影响。

黑胶虫抑制剂用途:

恢复和挽救遭受黑胶虫污染的细胞。

预防黑胶虫对细胞的污染和损害。

黑胶虫抑制剂使用方法

弃被污染的细胞上清，每 25平方厘米培养 瓶加 5-10 毫升“杀虫培养基”，以覆盖全部细 胞即可。37℃，5%二氧化碳培养24 小时，去除杀虫培养基，更换常规培养基即可。如果效果不理想，可间隔重复使用。