原代细胞分离技术

实验步骤

1. 悬浮细胞的分离方法

   1) 将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。

   2) 去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS清洗后1000rpm/分钟离心5分钟。此步重复两次。

   3) 用培养基重悬，调整适当细胞浓度后分瓶培养。

   4) 如选用悬液中某种细胞，可采用离心后的细胞分层液收获目的细胞。

2. 实体组织材料的分离方法

   1）机械分散法
      a. 纤维成分很少的脑组织，部分胚胎组织，用剪刀剪碎至1mm³的组织块。
      b. 用PBS清洗两次后
      ①用吸管吹打，分散组织细胞。
      ②或将已充分剪碎分散的组织放在注射器内（用九号针），使细胞通过针头压出。
      ③或在不锈钢纱网内用钝物（注射器钝端）压挤使细胞从网孔中压挤出。
      c. 收集细胞转入离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。
      d. 去上清，加入含血清的培养基，重悬后移至培养瓶中培养。

   2）消化分离法

酶消化分离法（过夜冷消化法）
      a. 细胞间质较少的软组织，如肝、肾、甲状腺、羊膜、胚胎组织、上皮组织等，用Hanks液清洗组织三次，剪成碎块大小为4毫米左右。
      b. 再用Hanks液洗2-3次以除去血球和脂肪组织。
      c. 加入0.25%的*，摇匀后放4℃过夜。
      d. 次日再用Hanks液洗涤，弃去上清，共洗2-3次。
      e. 加入少量含血清的培养基吹打分散，细胞计数，按适当的浓度分瓶培养。

非酶消化法（EDTA消化法）
      a. 把组织块剪碎，呈1mm³大小的组织块。
      b. 将碎组织块在平皿中用无钙镁PBS洗2-3次。
      c. 加入消化液（*或胶原酶或EDTA）于37℃水浴中作用适当时间（中间可轻摇1~2次），若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。
      d. 弃去上清，加入含有钙、镁离子的培养基中止消化反应，并洗涤2-3次后，加入*培养基。
      e. 用吸管吹打，使细胞充分散开后用纱网过滤后分瓶培养。