​
资源名称: 产气荚膜梭菌 毒素A型

种属: Clostridium perfringens Type A

分离基物: 肠毒血症鸡肠

提供形式: 冻干物

安全等级: 2

模式菌株: no

应用领域: 用于科研及血清定型

培养基: 酪胨15.0g,酵母浸出粉5.0g，葡萄糖5.0g，硫乙醇酸钠0.5g，L-0.5g，刃天青0.001g，2.5g，pH7.1±0.2。121℃，15min。

公司代理ATCC菌种，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
培养及打管说明：
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
Bacillusnovalis 中文名称：BacillusnovalisBacillusnovalis安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:2生长条件:30℃ 纯度：D,99.9%

Corynebacrium│pekinense 中文名称：北京棒杆菌Corynebacrium│pekinense提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:以糖蜜为原料发酵L-赖氨。培养方法培养基:CM0050生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：97%

Pseudomonas chlororaphis(GuignardandSauvageau1894)Bergeyetal. 中文名称：绿针假单胞菌Pseudomonas chlororaphis(GuignardandSauvageau1894)Bergeyetal.提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no应用领域:测序含铜亚硝盐还原酶基因培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧 纯度：97%

Shewanella putrefaciens 中文名称：希瓦氏菌Shewanella putrefaciens分离基物:矿提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧 纯度：95%

Clostridium perfringens 中文名称：产气荚膜梭菌Clostridium perfringens提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制。研究、质量控制，《GB 4789.13-2012产气荚膜梭菌检验》阳性对照菌株，《GB 4789.28 培养基:和试剂的质量要求》标准菌株。培养方法培养基:硫乙醇盐培养基:(FT)：酪胨15.0g,酵母浸出5.0g，葡萄糖5.0g，硫乙醇钠0.5g，L-胱氨0.5g，刃天青0.001g，2.5g，pH7.1±0.2。121℃，15min。生长条件:37℃，厌氧。生长特性G+杆菌，精氨双解酶阳性，酶阳性，脂酶阴性，尿素酶阴性，发酵葡萄糖、海藻糖、棉子糖，不发酵阿拉伯糖、木糖。性厌氧，适pH5.5~8.0。存储条件:2-8℃，真空冷冻干燥法 纯度：98%

Citrobacr freundii 中文名称：弗氏柠檬杆菌Citrobacr freundii提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:API验证菌株。培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：96%

Bacillus sarothermophilus 中文名称：嗜热脂肪芽孢杆菌Bacillus sarothermophilus提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no应用领域:杀菌试验菌培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:55℃，好氧 纯度：96%

Acinetobacr calcoaceticus 中文名称：钙不动杆菌Acinetobacr calcoaceticus提供形式:冻干安全等级:1模式菌株:no应用领域:异戊二烯培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:37℃，好氧 纯度：96%
产气荚膜梭菌 毒素A型品牌人结膜成纤维细胞微RNAPancuronium dibromideIL-13(Interleukin-13)  白介素13抗原

--(100X)

Penicillin-Streptomycin-Glutamine人无色素睫状上皮细胞微RNA2,4-二苯甲IL-14/Taxilin alpha  白介素14抗原

--（100X）

PSN antibiotic mixture人梁网细胞微RNA2,4-二苯甲IL-15(Interleukin-15)  白细胞介素-15抗原

，Trpsin，0.25%人羊膜上皮细胞微RNA十二烷基三苯基溴化膦IL-16(Interleukin-16)  白介素16抗原

人滋养层绒毛细胞微RNA十二烷基三苯基溴化膦IL-16/LCF(interleukin-16)(Lymphocyte Chemotactic Factor)  白细胞介素-16抗原

，Trpsin，2.5%（10X）人绒毛间叶成纤维细胞微RNAPlerixafor 8HCl (AP92100 8HCl)IL-17(Interleukin-17)  白介素-17抗原

-EDTA，

0.05%，EDTA。4Na人前脂肪细胞-内脏微RNA顺,顺-1,5-环辛二烯, 99%, 50-200ppm Irganox 1076稳定剂IL-17(Interleukin-17)human  白介素-17抗原（人）

人前脂肪细胞-皮下微RNAIL-18/IGIF(Interleukin-18)  白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子
实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌