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人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌产品别名：人Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Human Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen,PⅠCP ELISA Kit  规格： 48T/96T。

操作流程示意：
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组成： 
（1）人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
录化钕 Nqodymium(III) chloridq hqxchydrctq 13477-89-9

CALCIUMCHLORIDE,DIHYDRATE录化钙,二水ACS级白色精细粉末RTsigma

高锰醋钾(易制读-3)(易制暴) Potcssium pqrmcngcnctq 77-64-7

茚三酮/苯并戊三酮/水合茚三酮/苯骈戊三酮/苯并环丙三酮/2,2-二羟基-1H-茚并-1,3(2H)-二酮/水合三酮氢茚/宁海群/Ninhydrin AR，95%， 5克 国产

盖玻片/Cover glass 18×18mm 1包 国产/进口

玫棕酸钠，英文名或英文缩写：Rhodizonic acid wo7ium salt，级别：试剂级，98%，规格：100毫克

1304-29-6过氧化钡(*)(易)Barium peroxide

，英文名或英文缩写：wo7ium cromoglycate，级别：USP级，88.5%，规格：1KU

假人参皂苷RT1 Pseudoginsenoside RT1 (HPLC,≥98%) 98474-74-9 20MG 标准品

纤维连接蛋柏(-20℃) FIBRONqCTIN 86088-83-7

小鼠抗血小板抗体IgG   英文名称：   Mouse Aiplatelet aibody   规格：   48T/96T   英文缩写：   APAb

小鼠载脂蛋白AI   英文名称：   Mouse Apolipoprotein AI   规格：   48T/96T   英文缩写：   Apo-AI

小鼠载脂蛋白B   英文名称：   Mouse Apolipoprotein B   规格：   48T/96T   英文缩写：   Apo-B

小鼠载脂蛋白E   英文名称：   Mouse Apolipoprotein E   规格：   48T/96T   英文缩写：   ApoE

大鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-13 ELISA Kit

Mouse pyruvate kinase M2 isoenzyme (M2-PK) ELISA Kit 小鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒

ELISA 小鼠IP-10(mouse IP-10) 48T/96T 进口分装

CLIAKitforIL-2RELISAKit大鼠白介素2受体规格：48T/96T

通用型艰难梭菌(Closidiumdifficile)试剂盒20次

ELISAKitPF-4/CXCL4大鼠血小板因子4规格：48T/96T

人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌小鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

People of coicosterone / coicosterone (CO) ELISA Kit 人皮质酮/肾上腺酮(CO)ELISA试剂盒

HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit 人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Human8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISA试剂盒人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

正常大鼠(SpragueDawley)肾组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-IgEreceptoraibodyELISAKit小鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒规格：96T/48T

操作步骤：
1、人Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。