其他品牌 品牌
代理商厂商性质
上海市所在地
小鼠(LZM)elisa酶联免疫试剂盒价格
面议小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)elisa酶联免疫试剂盒价格
面议小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)elisa酶联免疫试剂盒价格
面议小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)elisa酶联免疫试剂盒价格
面议小鼠c-jun elisa酶联免疫试剂盒价格
面议小鼠c-fos elisa酶联免疫试剂盒价格
面议小鼠氧化型(GSGS)elisa酶联免疫试剂盒价格
面议小鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)elisa酶联免疫试剂盒价格
面议大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)elisa酶联免疫试剂盒价格
面议小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)elisa酶联免疫试剂盒价格
面议小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)elisa酶联免疫试剂盒价格
面议小鼠活化素A(ACV-A)elisa酶联免疫试剂盒价格
面议公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:
产品名称 | 生长特性 | 货号 |
髓样甲状腺肿瘤细胞;TT | 贴壁生长 | EY-X63420 |
细胞名称 髓样甲状腺肿瘤细胞;TT
形态特性: 上皮样
生长特性: 贴壁生长
特征特性: TT细胞由LeongSS等,自一位77岁白人女性甲状腺髓样癌患者的穿刺活检样本中建立。TT细胞持续产生高水平的降血钙素和CEA。更换培养基后24h和72h,在培养基中检测到的免疫活性的降血钙素浓度分别为3900pg/106个细胞和7700pg/106个细胞。72小时后CEA积累浓度超过27ng/106个细胞;该细胞最初是在RPMI1640培养液中培养,可产生神经肽,但还不知道在F12培养液中培养是否会产生。
培养条件: F12K10%FBS
传代方法: 1:3~1:4传代,每周换液2次。
传代情况: C5
冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测: 培养法(-)
冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
小鼠杂交瘤细胞株;Hi-17#形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Alexa Fluor 555标记的兔抗人IgA
小鼠杂交瘤细胞株;Lp-1#形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Alexa Fluor 488标记的兔抗犬IgM抗体
小鼠杂交瘤细胞株;Lp-2#形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Anti-NAXE Polyclonal Antibody
小鼠杂交瘤细胞株;Mp-7#形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Anti-PSCA Polyclonal Antibody
小鼠杂交瘤细胞株;CPULTM-2E6形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Anti-PIGH Polyclonal Antibody
小鼠杂交瘤细胞株;Mc-3#形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Anti-MAN1B1 Polyclonal Antibody
抗鸭生长迟缓病小鼠小鼠杂交瘤细胞株;2E5形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Anti-CLK3 Polyclonal Antibody
小鼠杂交瘤细胞株;Mc-4#形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Anti-CYC1 Polyclonal Antibody
小鼠杂交瘤细胞株;IgM-9G7形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Anti-TNFSF11 Polyclonal Antibody
小鼠杂交瘤细胞株;CPULTM-3C2形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长PE标记的兔抗羊IgG
小鼠杂交瘤细胞株;TK1-2F6形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长胶体金标记的小鼠抗大鼠IgG
小鼠杂交瘤细胞株;TK1-1D3形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长PE-Cy5.5标记的兔抗羊IgG
鼠头颈鳞癌细胞系;SCC7形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Alexa Fluor 488标记的羊抗人IgG
中国仓鼠卵巢细胞株;CHO-hKLs-his-12#形态特性: 上皮样生长特性: 贴壁生长APC标记的兔抗人IgM
小鼠杂交瘤细胞株;MON/4C9形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长PE-Cy3标记的羊抗大鼠IgG
小鼠杂交瘤细胞株;T2形态特性: 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长Anti-C1R Polyclonal Antibody
髓样甲状腺肿瘤细胞;TT猪单核细胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA试剂盒IGFBP-1ELISAKit产品规格:48T/96T。
猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒IGFBP-1ELISAKit产品规格:48T/96T。
猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒IGFBP-2ELISAKIT产品规格:48T/96T。
猪组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒IGFBP-2ELISAKit产品规格:48T/96T。
猪氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒IGFBP-3ELISAKIT产品规格:48T/96T。
猪血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒IGFBP-3ELISAKit产品规格:48T/96T。
猪血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒IGFBP-3ELISAKit产品规格:48T/96T。
猪血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒IGFBP-4ELISAkit产品规格:48T/96T。
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除细胞消化液。加入含血清的 *细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。