人胰腺癌细胞；PANC-1保存现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  人胰腺癌细胞；PANC-1保存
形态特性 上皮样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞系来源于人的胰腺癌导管组织。1973年由Lieber 等建立。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS  

传代方法 1：

3传代；3-4天一次  

传代情况 PN8

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

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细胞分类：
*种：
人胰腺癌细胞；PANC-1保存是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
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4-基-3-甲酯  2-基-4-甲基-3-硝基  3-基

2-羟基-5--3-*基  3-基  2-基-4，6-二甲基嘧啶

对二异戊酯  2-基-4，6-二甲基嘧啶  4-基-2,6-二

5-溴-2-  4-基-2,6-二  2-基-4，6-二嘧啶

L(+)-Leucinol  L-亮醇  7533-40-6

Histrelin  组瑞林  76712-82-8

PROPYL CHLORIDE  丙基化  2234-82-4

2-PHENYL-3-BUTYN-2-OL  2-苯基-3-丁炔-2-醇  127-66-2

大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒 ，英文名： apo-A1 ELISA Kit

人补体蛋白3(C3)ELISA检测试剂盒HumanCompleme3,C3ELISAKit 96T/48T

大鼠白介素26(IL-26)免疫试剂盒 Rat Ierleukin 26,IL-26 ELISA Kit

CLIAKitfoFR/CD71ELISAKit大鼠转铁蛋白受体规格：48T/96T

人体c-Ki-rasRFLP基因分析试剂盒20次

ELISAKitAsAb人抗抗体规格：48T/96T
人胰腺癌细胞；PANC-1保存CA153/MUC1/KL-6  癌相关抗原多克隆抗体   规格 0.1ml*

CA15-3/Muc1  粘蛋白-1/上皮膜抗原多克隆抗体   规格 0.1ml*

CA153/EMA/Mucin-1 subunit alpha  癌相关抗原多克隆抗体   规格 0.1ml*

CA153/EMA/Mucin 1  癌相关抗原多克隆抗体   规格 0.1ml*

CA13  碳酸酐酶   规格 0.2ml*

CA125/MUC16  卵巢癌抗原多克隆抗体   规格 0.1ml*

CA12  碳酸酐酶12多克隆抗体   规格 0.1ml*

CA XI/Carbonic Anhydrase XI  碳酸酐酶11多克隆抗体   规格 0.2ml*

CA IX  碳酸酐酶9多克隆抗体   规格 0.1ml*

CA III/Carbonic anhydrase 3  碳酸酐酶3多克隆抗体   规格 0.2ml*

CA II/Carbonic anhydrase 2  碳酸酐酶2多克隆抗体   规格 0.1ml*

CA I/Carbonic anhydrase 1  碳酸酐酶1多克隆抗体   规格 0.2ml*
【培养指南】
人胰腺癌细胞；PANC-1保存对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行人胰腺癌细胞；PANC-1保存冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。