人子宫肌瘤组织源细胞
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人子宫肌瘤组织源细胞

参考价: ¥600~¥6800/件

具体成交价以合同协议为准
2024-12-12 12:56:03
38
属性:
货号:EY-XY3349;组织来源:子宫肌瘤组织;产品规格:5×105;用途:仅供科研研究实验;
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产品属性
货号
EY-XY3349
组织来源
子宫肌瘤组织
产品规格
5×105
用途
仅供科研研究实验
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上海一研生物科技有限公司

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产品简介

人子宫肌瘤组织源细胞公司正在出售的产品PRSS27 Others Human 人 PRSS27 / Pancreasin / Marapsin 人细胞裂解液 CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人细胞裂解液 HBE, 正常人支气管上皮细胞系 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆)

详细介绍

产品名称:人子宫肌瘤组织源细胞

英文名称:Human Uterine Fibroids Tissue-Derived Cells

组织来源:子宫肌瘤组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人子宫肌瘤组织源细胞

人子宫肌瘤组织源分离自癌组织;癌(cancer)是指起源于上皮组织的恶性肿瘤,是恶性肿瘤中常见的一类。相对应的,起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名,如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征,其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程,分为致癌、促癌、演进三个过程,与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。癌细胞,是一种变异的细胞,是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同,有无限增殖、可转化和易转移三大特点,能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外(能进行多极分裂),还会局部侵入周围正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。分恶性和良性两种。

人子宫肌瘤组织源细胞

公司实验室分离的癌组织源采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人子宫肌瘤组织源经检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人子宫肌瘤组织源细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

人子宫肌瘤组织源细胞

人子宫肌瘤组织源细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

人子宫肌瘤组织源细胞

人子宫肌瘤组织源细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用人子宫肌瘤组织源细胞

人子宫肌瘤组织源细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

人子宫肌瘤组织源细胞

小鼠巨嗜细胞性蛋白-1(mouse MIP-1)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠巨嗜细胞性蛋白-2(mouse MIP-2)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠巨嗜细胞性蛋白-3a(mouse MIP-3a)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠巨嗜细胞性蛋白-3β(mouse MIP-3β)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠硫氧化还原蛋白(x)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human Glucose depende insulin releasing polypeptide (GIP) ELISA Kit 人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)试剂盒

Humangrowth-associatedprotein43,GAP-43ELISAKit 人生长相关蛋白43(GAP-43)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanactivatinganscriptionfactor-1,ATF-1试剂盒人转录因子抗体-1(ATF-1)试剂盒规格:96T/48T

脂质过氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaricacid)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20

MouseAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit小鼠血管生成素4(ANG-4)试剂盒规格:96T/48T

REG3A重组大鼠 REG3A 蛋白 Protein

FGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor 0.5mgFGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor) 成纤维细胞生长因子-7/纤维母细胞生长因子 (抗原)

FCGRT & B2M重组人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a)

EFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白

FGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor 0.5mgFGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor) 成纤维细胞生长因子-7/纤维母细胞生长因子 (抗原)

CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a)

REG3A重组大鼠 REG3A 蛋白 Protein

EFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白

FCGRT & B2M重组人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

人子宫肌瘤组织源细胞大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)试剂盒 ,英文名: NOX1 ELISA Kit

Mouse platelet derived growth factor (PDGF) ELISA Kit 小鼠血小板衍生生长因子(PDGF)试剂盒

RatFcoagulationfactor,FELISAKit 大鼠IX(FIX)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGM(HumanGasicMucin)ELISAKit人胃粘液素

细胞繁殖与毒性高通量筛选荧光试剂盒500

RatsubstancePreceptor,SP-RELISAKit大鼠P物质受体(SP-R)试剂盒规格:96T/48T


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