人子宫内膜基质细胞
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人子宫内膜基质细胞

人子宫内膜基质细胞

参考价: ¥600~¥6800/件

具体成交价以合同协议为准
2024-12-12 12:58:35
42
属性:
货号:EY-XY4751;组织来源:子宫组织;产品规格:5×105;用途:仅供科研研究实验;
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产品属性
货号
EY-XY4751
组织来源
子宫组织
产品规格
5×105
用途
仅供科研研究实验
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上海一研生物科技有限公司

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产品简介

人子宫内膜基质细胞公司正在出售的产品PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人细胞裂解液 HSC-T6(大鼠肝星形细胞) CADM1 Others Human 人 CADM1 / IGSF4A 人细胞裂解液 BTC Protein Human 重组人 BTC / Betacellulin

详细介绍

产品名称:人子宫内膜基质细胞

英文名称:Human Endometrial Stromal Cells

组织来源:子宫组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人子宫内膜基质细胞

人子宫内膜基质分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种)和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞)组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5;基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层不可剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜基质细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

人子宫内膜基质细胞

公司实验室分离的人子宫内膜基质采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人子宫内膜基质经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人子宫内膜基质细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3-5代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

人子宫内膜基质细胞

人子宫内膜基质细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

人子宫内膜基质细胞

人子宫内膜基质细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用人子宫内膜基质细胞

人子宫内膜基质细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

人子宫内膜基质细胞

人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA 试剂盒

Human tumor necrosis factor beta (TNF- beta) ELISA Kit 人肿瘤坏死因子β(TNF-β)检测试剂盒

HumanMethylaseELISAKit 人甲基化酶(Methylase)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanImmunoreactivegrowthhormone,irGH检测试剂盒人免疫反应性生长激素(irGH)检测试剂盒规格:96T/48T

组织基质金属蛋白酶(MMP-2)琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20

HumanLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit人白血病抑制因子(LIF)检测试剂盒规格:96T/48T

HA重组甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase 0.5mgS6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase) 6-0酸脱氢酶抗原

IL1RL1重组人 IL1RL1 / ST2 蛋白 Protein

IMPA1 Protein Human 重组人 IMP1 / IMPA1 蛋白

IL25 Protein Human 重组人 IL25 蛋白 (Fc 标签)

S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase 0.5mgS6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase) 6-0酸脱氢酶抗原

IMPA1 Protein Human 重组人 IMP1 / IMPA1 蛋白

HA重组甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

IL25 Protein Human 重组人 IL25 蛋白 (Fc 标签)

IL1RL1重组人 IL1RL1 / ST2 蛋白 Protein

豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human cytochrome C (Cyt-C) ELISA Kit (Cyt-C)检测试剂盒

Humanai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit 人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humancyclooxygenase-2,COX-2检测试剂盒人环加氧酶2(COX-2)检测试剂盒规格:96T/48T

组织GSK3β激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

HumanPolySeriumAigen,PHSAELISAKit人多聚血清蛋白(PHSA)检测试剂盒规格:96T/48T

人子宫内膜基质细胞人脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人骨胶原交联(Cr)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人Ⅰ型前胶原C末端肽(CCP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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