客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。

     收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。在完成了初步的细胞观察和评估后，客户还需注意细胞的日常维护。对于贴壁细胞NCI-H460，应定期检查培养基的颜色和透明度，确保营养充足且没有污染迹象。如果发现培养基变黄或浑浊，应及时更换新鲜培养基，并再次检查细胞状态。同时，维持培养环境的稳定至关重要，包括温度（通常为37°C）、湿度（95%以上）以及CO₂浓度（通常为5%），这些参数直接影响细胞的生长和分裂。

     此外，为了保持细胞的健康状态和遗传稳定性，建议客户遵循细胞的传代周期进行操作，避免过度传代导致细胞老化或特性改变。每次传代时，记录好细胞的传代次数、培养条件以及任何观察到的异常现象，这对于后续的实验分析和数据解读至关重要。

     对于悬浮细胞，除了上述的离心和重悬操作外，还需注意细胞的均匀分布，避免细胞团块形成，影响细胞生长和实验结果的准确性。在细胞计数时，使用合适的计数板和方法，确保细胞密度的准确测量。

     最后，客户在使用NCI-H460细胞进行实验前，应充分了解该细胞系的背景信息、生物学特性及实验应用，以便更好地设计实验方案，提高实验的成功率和可靠性。同时，遵守实验室的安全操作规程，确保个人安全和实验环境的整洁有序。