注意事项：
. 接收到人子宫癌组织源细胞培养，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

公司向您人子宫癌组织源细胞培养的详细说明：了解更多新鲜原代细胞点击进

人子宫癌组织源细胞【HumanCancer:UterineCancerTissuesCells】
    人子宫癌组织源细胞培养 产品描述：子宫癌（carcinomaofuterus,metrocarcinoma）子宫颈是妇科常见的恶性肿瘤之一。是指发生在子宫阴及宫颈管的恶性肿瘤。宫颈的转移，可向邻近组织和器官直接蔓延，向下至阴穹窿及阴壁，向上可侵犯子宫体，向两侧可侵犯盆腔组织，向前可侵犯膀胱，向后可侵犯直肠。也可通过淋巴管转移至宫颈旁、髂内、髂外、腹股沟淋巴结，晚期甚至可转移到锁骨上及全身其他淋巴结。血行转移比较少见，常见的转移部位是肺、肝及骨。公司提供的人子宫癌组织源细胞均来自新鲜组织，用于培养成人子宫癌组织源细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司产品人子宫癌组织源细胞培养试剂盒(HumanCancerPrimaCell™:UterineCancerTissuesCellsCatNo.3-075)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人子宫癌组织源细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。​

粘质沙雷氏菌 Serraita marcescensIshikawa, 人子宫内膜细胞系

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti漆斑菌 Myrothecium sp.

PC-3(人前列腺细胞)人冠状动脉内皮细胞*培养基

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

正常人结肠组织细胞苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

小鼠小肠隐窝上皮细胞*培养基TM4(正常小鼠睾Sertoli细胞)

植物杆菌 Lactobacillus plantarum斜卧青霉 Penicillium decumbens

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii木伏革菌=佐佐木薄膜革菌 Corticium sasakii

Multi-tagged Protein Lysate(E.coli)/多标签蛋白裂解液(E.coli)可视型蓝色预染中分子量蛋白Marker

少孢酵母 Saccharomyces exiguusMN-c, 小鼠皮质神经元

人子宫癌组织源细胞培养硫线磷英文名称：Cadusafos分子式：270.39分子量： C0H23O2PS2：95465-99-9

2,6-二氯-3-羟-4-吡甲醛分子式：92英文名称：2,6- two -3- hydroxy -4- pyridine formaldehyde：85423-26-分子量： C6H3Cl2NO2

,3-二甲咪唑磷酸二甲酯盐分子式：222.8英文名称：, 3- two methyl two methyl ester salt：分子量： C7H5N2O4P

-苄-4-羟甲分子式：205.3英文名称：- benzyl -4- hydroxymethyl piperidine：67686-0-5分子量： C3H9NO

2--3-氯吡分子式：28.56英文名称：2- amino -3-：39620-04-7分子量： C5H5ClN2

2-正丁-4(5)-氯-5(4)-甲酰咪唑分子式：86.64英文名称：2- butyl -4 (5) - -5 (4) - a group of：83857-96-9分子量： C8HClN2O

2--4,6-二羟嘧分子式：27.英文名称：2- two hydroxy group -4,6-：20705分子量： C4H5N3O2

和厚朴酚英文名称：And Hou Pufen分子式：266.33分子量：C8H8O2：35354-74-6

3-(N,N-二甲甲酰氧)吡分子式：66.8英文名称：3- (N, N- two) pyridine：558-32-9分子量： C8H0N2O2

2-氯-3-氟甲分子式：44.57英文名称：2- -3- fluoride：6850-28-3分子量： C7H6ClF

培养步骤：
人子宫癌组织源细胞培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。